检验效能相关论文
在基因环境交互作用的研究中,传统的样本含量估计公式和设置的参数只考虑一种暴露,未考虑两个以上因素的交互作用,依此样本含量而......
以HER-2原癌基因Ile655Val多态性、吸烟与乳腺癌之间的关联研究为例,运用大样本近似原理计算检验效能,并通过逐步提高对照组中匹配......
PDE4D是与缺血性卒中风险相关的一种新基因。一些重复研究得出了相互矛盾的结果，但许多研究的样本量很小而且检验效能不足。英国伦......
生存分析是肿瘤及其他慢性疾病疗效评价和预后分析的主要方法。它是将观察结局和出现这一结局所经历的时间结合起来分析的一种统计......
研究目的：
创伤性脑损伤是一个复杂的临床疾病,研究该疾病的临床试验面临许多问题。迄今为止,所有探索创伤性脑损伤治疗方法的......
中介分析是研究暴露通过中介变量对结局的效应的一种方法,是研究疾病发生机制的工具之一。在医学研究中,大量实证文章采用中介分析......
背景与目的:临床随访研究中以生存时间作为主要疗效指标较为常见,而数据删失是生存资料的重要特征之一。有研究表明,过高的删失率......
通过人工制作混合斑检材,其中男性精液与女性血液比例分别为1∶1,1∶10,1∶30,1∶50,1∶80,1∶100,采用传统差异裂解法与改进的差......
SAP是消化科常见的急症,病死率高达20%左右[1].生长抑素(somatostatin,SS)是胰腺分泌的强力抑制剂,国内外许多临床试验研究显示,生......
目的了解生活居住环境对居民健康的影响。方法在兰州市西固区随机抽取常住居民1 032例进行问卷调查,并探讨居民生活居住环境与心脑......
历经60年的风雨沧桑,新中国发生了翻天覆地的变化.河北省药品检验所随着新中国的诞生而建所,也和祖国一样,发展迅速、日新月异,从......
目的在临床配对设计试验中,利用定量指标变化值(干预前后差值)进行两组比较时,其样本量的准确估计需要依据两组变化值的均数和标准......
目的研究脐带血红细胞参数检验在α-地中海贫血筛查中的应用价值。方法选择2018年1—12月于南方医科大学附属中山市博爱医院出生且......
精神病学研究的目的通常是确定某种干预措施是否有效或变量间是否关联，如治疗A是否好于治疗B，某种精神障碍是否由遗传因素所致等。然......
样本含量估计是任何一项实验研究或调查研究都不可回避的问题。根据已知的基本情况和统计学知识,估计出合适的样本含量在科研实践......
目的： 探讨靶向药物全球同步研发项目中全随机设计和富集设计的统计学性能，以期为实际工作提供指导意见。方法： 采用蒙特卡罗模拟靶向......
明确阐释在进行精神卫生临床试验设计时,应正确把握“重复原则”的意义和要领.从基本常识出发,并基于精神卫生科研的特点,寻找和发......
目的:对10种率的等效性检验方法的Ⅰ型误差和检验效能进行比较,并据此选择较好的方法估计样本含量,以便实际工作者应用.方法:采用M......
在实验设计时应保证一定的检验效能；当统计检验结果是阴性时，应估计其检验效能。本文探讨了完全随机设计的方差分析中检验效能的估计......
本文介绍了3种特殊检验的基本概念和所需样本含量估计方法，即非劣效性检验（主要目的为检验试验药的疗效在临床上不比阳性对照药差）、......
本文介绍了结果为二值变量的单因素两水平设计的3种特殊检验（即非劣效性检验、等效性检验和优效性检验）的基本概念和样本含量估计方......
本文概述了样本量估计与检验效能分析的基本概念、前提条件和方法的分类,重点介绍了参数估计样本量的估计方法,包括估计总体均数时......
所谓单因素多水平设计，是指试验中仅涉及一个具有尼个水平（k≥3）的试验因素，未对其他任何重要非试验因素进行有计划的安排。本文向读者......
所谓两因素析因设计，是指试验中涉及两个试验因素，不同的试验条件数等于两个试验因素的水平数的乘积，即由试验因素的水平全面组合而成......
样本含量与检验效能估计是研究设计的重要内容之一。本文介绍了拟作单组设计、配对设计和交叉设计定量与定性资料差异性检验时的样......
本文探讨了单组５重复采样设计及配对重复采样设计的检验效能和相应样本含量的估计，并在相同检验效能的条件下建立了重复采样资料（非独......
所谓系统评价（Systematic review，SR），指的是全面收集某一相关问题的临床研究，并进行科学的严谨的评价和分析，必要时进行定量合成的统计......
单因素多个样本的比较方法很多，若使用不当出现以两个矛盾；（１）多个样本检验总的有差别，而两两比较却没有一组有差别。（２）多个样本检验总的无......
目的探究在完全随机设计的单因素方差分析中非平衡设计与检验效能大小的关系。方法通过SAS程序分别估计出两类检验资料在给定参数......
目的使用ROC曲线评估胶体金标法与冷凝集法对小儿肺炎支原体的检验效能。方法收集本院2015年10月—2017年7月收治的小儿支气管肺炎......
目的比较病例-同胞对照设计三种统计方法的检验效能。方法应用Monte-Carlo模拟方法,使用Slink软件产生的模拟家系资料,比较同胞-传......
本文为南方医科大学陈平雁教授团队2012年发表于本刊的《样本量估计及其在nQuery+nTerim和SAS软件上的实现—均数比较》系列文章[1......
目的：采用觉规统计分析方法，分析最小化随机分组资料后的Ⅰ型错误和检验效能。方法：采用Monte Carlo模拟的方法，计算最小化随机分组的......
近年来等效性试验在我国新药临床试验中逐渐被应用，等效性评价的统计学研究也逐渐展开。等效性是指新药的疗效与标准有效药疗效相等......
<正>随着基因组学和分子生物技术的进步,人们对肿瘤的认识越来越深入,对肿瘤的分类不再局限于组织病理学分型,也开始关注引起肿瘤......
目的探究非平衡设计下在单因素方差分析和Kruskal-Wallis H检验中各组样本量与检验效能的关系。方法通过SAS程序估计出两种方法在......
我们通常采用卡方检验或Fisher精确检验处理结果为二值变量的单因素两水平设计定性资料（也称为四格表资料），这些方法属于差异性检验。......
本文目的是使读者快速掌握用R软件估计样本含量和检验效能的方法。通过R软件中的stats包中的三个函数，即power．t．test（ ）、power．prop．tes......
在医学研究中,生存分析是我们研究某种治疗方法或药物疗效的常用方法。生存分析的常用方法有Kaplan-Meier法(K-M法)、寿命表法、lo......
<正>样本量计算是临床研究设计阶段的主要工作之一,其重要性在国内日渐受到重视,为此在2015年还发表了一个《临床试验中样本量确定......
目的介绍一种基于非劣效界值为标准对照药效应一部分的三臂非劣效临床试验的样本含量估计和统计检验的方法。方法在介绍Pigeot法的......
