PCR体系优化相关论文
[目的]筛选经济、稳定性好的水稻PCR反应体系,并检测所选体系在不同的基于PCR反应的分子标记中的通用性。[方法]以CTAB法提取的水......
为了探明有效的基因组DNA提取方法和PCR反应体系,从而得到符合分子生物学实验要求的基因组DNA模板的数量和质量,以单头松毛虫赤眼......
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【目的】构建适合新疆野苹果自交不亲和基因的PCR扩增程序的优化体系。【方法】采用单因素比较试验，对影响s—RNase基因PCR反应体系......
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以木瓜属(Chaenomeles)植物基因组DNA为模板,采用五因素二次正交旋转组合设计(实施),对PCR反应的5个因素(Mg2+、dNTP、引物、Taq D......
期刊
通过研究PCR反应体系（DNA、Primer、Mg^2＋、dNTP、Taq聚合酶、buffer）及退火温度对苹果自交不亲和基因（S基因）扩增结果影响的分析，构建了......
建立适宜金龙胆草DNA的SRAP-PCR扩增体系,为金龙胆草分子标记打下基础.针对常规银染方法从是否固定、银染液组成、银染时间、显影......
天山樱桃、野生樱桃李、野生欧洲李是新疆伊犁地区珍贵的野生果树资源,对维持和改善当地的生态体系具有重要作用。目前三种果树面......
采用正交试验设计,以山野豌豆叶片DNA为模板,从Mg2+、dNTP、引物和Taq DNA聚合酶4种因素3个水平,对山野豌豆SRAP-PCR反应体系进行......
摘要本文以青稞为材料，对AFLP酶切连接、预扩增、选择性扩增过程进行优化。结果表明，酶切反应条件为DNA模板200ng、限制性内切酶EcoR......
[目的]优化玉叶金花SSR-PCR扩增反应体系。[方法]以红纸扇为材料,采用正交设计和单因素试验方法,从Mg2+、dNTPs、TaqDNA聚合酶、引......
伯乐树为国家一级保护植物,在研究被子植物的系统发育和古地理、古气候等方面具有重要的科学价值。cpDNA-PCR反应是在分子水平上确......
以苹果炭疽病胶孢炭疽菌（Colletotrichum gloeosporioides）为试材,采用改良的SDS法、改良的CTAB法和改良的尿素法等对基因组DNA进行......
实时荧光定量PCR是一种快速用于鉴定基因表达量的方法,广泛用于微生物、植物和动物基因表达分析中。通过选取合适的内参基因β-act......
目标起始密码子多态（start condon tardeted polymorphism,SCoT）分子标记结合了ISSR标记和RAPD标记的优点,具有操作简单﹑成本低廉﹑多态......
为建立适合绿绒蒿属( Meconopsis Vig.)的SSR反应体系,以多刺绿绒蒿( M. horridula )为试材,应用L 25 (5 6)进行正交试验,对影响SS......
[目的]优化叶子花SSR-PCR体系.[方法]以乔木叶子花为材料,通过Touchdown PCR扩增程序和正交试验,对影响叶子花SSR-PCR体系的引物浓......
