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prpf31缺失导致视网膜发育缺陷及视网膜色素变性的机制研究
真核生物的m RNA在翻译之前需要在细胞核中经过剪接加工过程,即前体m RNA在剪接小体的作用下,通过精确的移除内含子并拼接外显子而......
学位
视网膜色素变性
视网膜发育
PRPF31
斑马鱼
CRISPR/Cas9
前体mRNA剪接
有丝分裂
DNA损伤
WES筛查RP致病基因PRPF31新位点及RP候选基因EMC9的功能研究
视网膜色素变性(retinitis pigmentosa,RP)是一种遗传性眼部疾病,它最终会导致失明。目前已鉴定了超过70个RP基因,但仍有35%45%的RP......
学位
RP
WES
PRPF31
EMC9
基因突变
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