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R1239H突变相关论文

CACNA1S基因R1239H突变所致低血钾性周期性麻痹和持续性肌无力一例

本文主要分析1个家族性低钾性周期性麻痹家系中患者的临床表现、实验室检查、病理学资料并进行候选基因CACNAIS和SCN4A的检测。......

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低血钾性周期性麻痹持续性肌无力 CACNA1S基因 R1239H突变临床诊断

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