RAF激酶抑制剂相关论文
对甲苯磺酸索拉非尼是一种口服的Raf激酶抑制剂，临床用于治疗肾细胞癌。本文以2-甲酸吡啶为原料，经二氯亚砜氯化、甲胺酰胺化、对氨......
目的：设计并合成新型Raf激酶抑制剂并测试其在体外的抗肿瘤活性。方法：根据Raf激酶抑制剂的构效关系和药效团研究成果，设计了一系列双......
背景 BRAF激酶抑制剂vemurafenib（PLX4032）的1期和2期临床试验已证实其对伴BRAFV600E突变的转移性黑色素瘤患者的反应率超过50%。方......
I期和Ⅱ期临床试验显示BRAF激酶抑制剂Vemurafenib（PLX4032）治疗BRAFV600E基因突变的转移性黑色素瘤可取得50％以上的有效率。在此基础......
为了研究香蜂草苷对肝癌细胞株HepG2凋亡的影响,并探讨其作用机制,利用MTT法检测香蜂草苷对HepG2细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检......
随着对肿瘤分子机制的加深理解,对肿瘤分子靶向治疗的研究已获重大进展。蛋白激酶抑制剂是新近研发的靶向治疗药物之一,通过阻碍细......
目的合成新型芳基脲类Raf激酶抑制剂并评价其抗肿瘤活性。方法以索拉非尼为先导化合物进行结构改造,设计合成系列芳基脲类衍生物,~......
