Aim: Ranolazine is an anfianginal agent.However, the ionic mechanisms involved in the effects of ranolazine at therapeut......

目的 研究雷诺嗪消旋体及其光学异构体在大鼠体内的药动学特点.方法 采用高效液相色谱法测定给药后不同时间点大鼠血浆中雷诺嗪消......

目的 研究雷诺嗪对家兔心房肌瞬时钠电流(transient sodium current,INa-T)的影响,并探讨其阻断动力学和临床意义.方法 运用全细胞......

雷诺嗪是一个新型的心血管治疗药物,其作用机制同其抑制心肌细胞动作电位中的晚期钠离子流有关。雷诺嗪能有效抑制晚钠内流,进而缓......

以崩解时间为指标,通过正交试验设计优化雷诺嗪口崩片处方,用紫外分光光度法测其主药含量,并同时以片重差异、崩解时限和溶出度对......

目的观察雷诺嗪（ranolazine）对杂种犬离体肾内动脉张力的影响及其机制。方法杂种犬体质量10~15 kg,气管插管麻醉后,肝素500 IU/kg抗......

目的:建立LC-MS法测定犬血浆中盐酸雷诺嗪浓度,研究犬ig和iv盐酸雷诺嗪后的药物动力学.方法:取血浆20μ1,加乙腈300μ1沉淀蛋白,离......

目的：用大鼠肝微粒体研究盐酸雷诺嗪代谢的性别差异及选择性CYP抑制剂对其代谢的影响。方法：盐酸雷诺嗪分别与雌性或雄性大鼠的肝微......

以2，6-二甲基苯胺为起始原料，以哌嗪单盐酸盐替代哌嗪，经五步反应合成雷诺嗪．从试剂和操作温度等方面优化了各步的反应条件，总收率70．1％，目......

目的建立HPLC-MS/MS法测定人血浆中雷喏嗪的质量浓度。方法以伏立康唑为内标,采用乙腈-体积分数0.1%甲酸水溶液（90∶10）为流动相,以A......

目的研究雷诺嗪对大鼠肝重、肝微粒体蛋白质及细胞色素P450含量的影响。方法将大鼠分成空白对照组和雷诺嗪组各8只，雷诺嗪组连续给......

以2,6-二甲基苯胺为原料,经氯乙酰化、缩合和加成三步反应合成抗心绞痛新药雷诺嗪.原料价廉易得,操作简单,适于工业化生产,总收率3......

目的：研究雷诺嗪缓释片的制备方法，筛选出最佳制备工艺条件。方法：采用正交设计，以羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯（HPMCP）、甲基纤维素（MC）......

目的：采用液相色谱串联多级质谱（LC—MS^#）法分析大鼠尿中雷诺嗪的代谢物。方法：大鼠按80mg·kg^-1。灌胃给予雷诺嗪，收集给药后0～24......

目的观察雷诺嗪对高糖高脂诱导的胰岛β细胞NIT-1三酰甘油（TG）含量及脂肪酸转位酶（FAT/CD36）表达的增加和胰岛素分泌功能损伤的保护作......

目的建立测定雷诺嗪含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-加0.1 mL......

目的探讨雷诺嗪对豚鼠离体缺血一再灌注模型的心功能保护及其作用机制。方法通过离体Langendom模型灌流方法，观察雷诺嗪对血流动力......

Ranolazine(商品名为Ranexa)是脂肪酸部分氧化(pFOX)抑制剂,美国 Syntex制药公司于20世纪80年代后期开始研发,但直到2003年的下半......

目的采用顶空进样毛细管气相色谱法测定雷诺嗪原料药中甲醇、乙醇、甲苯、二氯甲烷及二氧六环5种有机溶剂的残留量。方法使用HP-IN......

An isocratic reverse phase liquid chromatography (RP-LC) method has been developed and subsequently validated for the de......

An isocratic reverse phase liquid chromatography (RP-LC) method has been developed and subsequently validated for the de......

世界的临床医师们不久将能够为患有心血管疾病，肿瘤疾病和感染疾病的患者提供治疗这些疾病新的药品。......

美国FDA于2006年1月份批准了下述几件NDA申请。它们是Sutent、RotaTeq、lubiprostone和ranolazine。...