RuBP羧化酶相关论文
本试验以“优胜美”水果黄瓜为试材，设置灌水水平和施氮量两因素，采用二次饱和D-最优设计，共设7个处理，测定分析不同处理沙培黄瓜叶片......
<正> 核酮糖1,5-二磷酸(RuBP)羧化酶/加氧酶(EC4,1,1,39)是一个双功能酶,该酶在植物产量形成中起着关键性的作用。高等植物的RuBP......
采用营养液砂培试验,研究不同供镁水平对油桐幼苗生长、光合特性及叶绿素荧光参数等的影响。结果表明,低镁浓度(Mg2+......
为探究黄土高原半干旱区保护性耕作提高春小麦产量的光合生理机制,依托黄土高原半干旱区2001年建立的不同耕作措施长期定位试验,于......
水文研究了甜菜生育期中不同品种类型甜菜的光合特性，结果表明在生育前期，高糖型品种的叶绿素含量高，而生育中前期以丰产型高，标准型介......
研究了不同类型甜菜品科叶部光合性状与产质量的关系，结果表明：在不同生育时期RuBP数化酶活性在品种之间存在显著差异，可将其作为前期......
对不同施氮条件下甜菜RuBP 羧化酶活性进行了研究,结果表明:各施氮处理RuBP羧化酶活性都是苗期最低,随生育进程逐渐升高,到糖分积......
植物种间和种内叶片净光合速率存在显著的遗传差异.探索引起这种差异的内在因素,将是深入了解光合作用的调节机制,充分发挥光合作......
为了探讨野生稻在逆境下的光合特性以便为其开发利用提供参考依据,以湖南茶陵普通野生稻为材料,通过低温、高温和干旱处理,分析测......
用低氮 (LN)、中氮 (MN)、高氮 (HN)盆栽土培的杂交水稻汕优 63为材料 ,测定其剑叶的光合速率、 Ru BP羧化酶含量及活性、可溶性蛋......
在黑龙江省Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ积温带进行大田试验,以抗冷型玉米品种丰单3号和非抗冷型郑单958为试验材料,于3展叶、6展叶期叶面喷施玉米专......
研究了烟叶成熟衰老过程中光合电子传递和有关光合酶活性的变化规律。结果表明 ,随着烟叶的成熟衰老 ,烟叶的光系统Ⅰ (PSⅠ )、光......
对不同施氮条件下甜菜ＲｕＢＰ羧化酶活性进行了研究，结果表明：各施氮处理ＲｕＢＰ羧化酶活性都是苗期最低，随生育进程逐渐升高，到糖分积累期又呈羧化酶......
本文对巴西橡胶的若干品系叶片进行了显微和超微结构的观察.实验结果表明:巴西橡胶不同品系间的叶片解剖结构存在明显差异:古农96-......
对不同盐渍生境中芦苇的ＲｕＢＰ羧化酶结构的研究表明，不同类型芦苇的ＲｕＢＰ羧化酶大、小亚基分子量相同，但盐化草甸芦苇和过渡地带芦苇与沼泽芦苇......
巴西橡胶树的 2个品系即 RRIM60 0和 IAN873的维管束鞘细胞富含叶绿体 ,但没有“Kranz”结构 .用从烟草提纯的Ru BP羧化酶制备兔抗......
<正> 方法的原理分光光度酶偶联法是根据RuBP羧化酶催化RuBP产生的磷酸甘油酸与NADH的氧化作用相偶联的原理设计的。当加入ATP及NA......
本试验研究结果表明，随着叶片的生长发育，叶片的光合特性也呈不同程度的变化，在２５日叶龄以前，叶面积，叶绿素含量，ＲｕＢＰ羧化酶活性和光合速率均随......
为了揭示高温胁迫下小麦花药叶绿素质量分数的变化规律及与RuBP羧化酶的关系,以正常生长条件下和高温胁迫下不同发育时期的花药(单......
植物的碳同化已经研究半个多世纪了。作为光合碳循环中关键性酶类的ＲｕＢＰ羧化酶早在１９４７年就由Ｗｉｌｄｍａｎ和Ｂｏｎｎｅｒ首先在植物中发现。它们观察到绿叶中有一电......
pH,温度、离子强度及效应剂等对固定化烟草RuBP羧化酶在2.5mol/L尿素处理下的解离作用有各种不同的影响。在pH6.0时,仅小亚基从大......
采用实验室内植物块茎培养沉水植物的实验方法,研究了不同质量浓度Pb2+胁迫下龙须眼子菜的生长状况及光合作用参数的变化.结果表明......
本文通过叶片匀浆、(NH4)2SO4分级分离、凝胶过滤和离子交换层析等方法,提取纯化RuBP羧化酶,通过PAGE凝胶电泳鉴定纯度.根据紫外分......
用低氮（LN），中氮（MN），高氮（HN）盆栽上培的杂交水稻汕优63为材料，测定其剑叶的光合速率，RuBP羧化酶含量及活性，可溶性蛋白和叶绿素含量的变化，结......
安吉白茶（Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ）是具有阶段性返白现象的温敏突变体。利用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电脉分析了返白和复姆过程中各阶段叶片可溶性蛋白组合，尤其是ＲｕＢＰ羧化酶大、小亚基......
用从烟草提纯的 1,5-二磷酸核酮糖 ( Ru BP)羧化酶制备兔抗 Ru BP羧化酶抗体 ,并以异硫氰酸盐荧光素 ( FITC)标记抗体 .采用直接免......
通过提纯的RuBP羧化酶制备兔抗RuBP羧化酶抗体,以辣根过氧化物酶进行酶联标记,对典型的C4植物甘蔗、C3植物水稻和巴西橡胶三品系叶......
<正> Ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (RubisCO, EC 4,1,1,39) catalyzes the condensation of carbon dioxide......
水稻生育过程中，ＲｕＢＰ羧化酶活性与光合速率，ＲｕＢＰ加氧酶活性与光呼吸速率、ＲｕＢＰ羧化酶活性与加氧酶活性以及光合速率与光呼吸速率之间是相关的。籼......
在ｐＨ８．０和３０Ｃ的条件下测定了杂交稻ＲｕＢＰ羧化酶的动力学常数，纯化酶测定值与粗酶快速测定值无明显差异。１２种不同组合的三系杂交稻其ＲｕＢＰ羧化酶动力学常......
Photoinhibition occurs when crops grow under strong light and are simultaneously subjected to stresses such as high or l......
以黄瓜为试验材料,用中国农科院邱德文博士从真菌中分离出的真菌蛋白进行处理,过一段时间,对根系脱氢酶、纤维素酶、RUBP羧化酶的......
免疫金定位紫球藻（Ｐｏｒｐｈｙｒｉｄｉｕｍｃｒｕｅｎｔｕｍ）内的ＲｕＢＰ羧化酶＊王美琪王伟君高小彦（中国科学院上海植物生理研究所，上海２０００３２）ＣＯ２的同化是植物光合作用的主要过程之一，无论高等植......
Cloning and Sequencing of a Full-Length cDNA Encoding the RuBPCase Small Subunit （ RbcS） in Tea （Cam
This study was aimed to isolate ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase small subunit (RbcS) from tea plant [Cam......
采用盆栽试验,以甜菜（Beta vulgaris L.）品种双丰16和甜研7为试材,研究了不同水平氮素处理对甜菜苗期植株生长、叶片光合色素含量、R......
在水稻基因组测序完成后,利用蛋白质组学技术揭示水稻基因功能的研究,已成为水稻分子生物学研究的热点之一。水稻叶片作为DNA研究......
采用L^9（3^4）正交试验设计,系统的研究了不同施肥条件下南瓜穴盘苗的RuBP羧化酶活性。结果表明,氮素对南瓜穴盘苗的RuBP羧化酶活性影......
提出一个用变色酸-硫酸显色浊同时测定核酮糖-1,5-二磷酸(RuBP)羧化酶/加氧酶活性的方法:RuBP羧化酶/加氧酶与底物作用后,用碱性磷......
为探究黄土高原半干旱区保护性耕作提高春小麦产量的光合生理机制,依托黄土高原半干旱区2001年建立的不同耕作措施长期定位试验,于......
以不同品种春玉米为试验材料,研究了氮肥施用量对春玉米功能叶片光合率的影响.结果表明,氮肥施用量对RuBP羧化酶活性、PEP羧化酶活......
将3个品种的烟草(Nicotiana tabacum L．)叶片在不同光照强度下处理，研究了光强对烟叶光合作用的影响。结果表明，随着处理光强的增加，烟......
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【目的】在不同的氮肥水平下研究不同夏玉米品种碳、氮代谢差异,分析其协调性,提出高产、稳产的生理学指标,探索根据代谢型进行差......
应用免疫金标记技术证明，在眼虫藻和其它藻类中ＲｕＢＰ羧化酶主要分布在蛋白核部位，这与高等植物中ＲｕＢＰ羧化酶分布不同，在眼虫藻叶绿体间质中有少......
采用L9（3 4正交设计，对不同施肥条件下黄栌实生苗RuBP羧化酶活性和根冠比进行了研究。施用氮肥后，与对照相比，黄栌实生苗的RuBP羧化酶......
ＲｕＢｐ羧化酶作用后反应体系中能为加入的ＨＣｌ释放出的剩余，作为ＲｕＢｐ羧化酶活性指示。所释放的ＣＯ＿２以气相色谱法检测，用黄瓜叶片中ＲｕＢｐ羧化酶的反应时间曲线......
