SLC39A4基因相关论文
目的检测1例肠病性肢端皮炎患者SLC39A4基因的突变情况。方法收集1例肠病性肢端皮炎患者的临床资料，提取患者及其家庭成员的外周血D......
肠病性肢端皮炎(acrodermatitis enteropathica,AE)是一种少见的锌缺乏为特点的常染色体隐性遗传病,常于婴幼儿期发病,以肢端及腔......
肠病性肢端皮炎是一种常染色体隐性遗传病,好发于婴幼儿.典型症状为四肢末端及腔口周围对称性皮炎、间歇性腹泻、脱发三联征.目前......
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暂时性症状性锌缺乏(transient symptomatic zinc deficiency,TSZD)发生于婴儿,临床表现为肢端及腔口周围皮炎、脱发及腹泻,常伴低......
