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SMN1基因缺失相关论文
85例脊肌萎缩症疑诊患儿的基因诊断和临床再评估
目的 确定运动神经元存活基因1(survival motor neuron gene 1,SMN1)纯合缺失在中国脊肌萎缩症(spinal muscular atrophy,SMA)患儿......
期刊
肌萎缩
脊髓性
运动神经元
SMN1基因缺失
中国人群
Muscular atrophy
spinal
Motor neurons
SMN1 deletion
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