TEV蛋白酶相关论文
裂殖酵母中的Monopolin复合体通过在着丝粒区招募集缩素(condensin)参与抑制merotelic连接,同时也参与调控rDNA重组。Monopolin复......
Red/ET重组工程已成为分子生物学中常用的技术和研究大肠杆菌基因组常用的手段。它由于有着重组效率高、同源序列短、操作过程简便......
当前,外源蛋白表达形成的包涵体对于生物活性物质的生产以及结构和功能的研究产生了巨大的阻碍作用,尤其是在大肠杆菌中的表达更引......
构建有利于人肿瘤坏死因子α(TNF-α)大量表达及有效纯化的原核表达载体,并在大肠杆菌中诱导表达.通过密码子优化构建表达质粒pET2......
人类基因组测序计划的完成推动了生物学研究向后基因组时代的迈进。大量的基因信息迫切要求发展适合于高通量、自动化的研究基因功......
许多外源蛋白在大肠杆菌内表达是以不可溶、无生物学活性的包涵体形式存在,这就为蛋白质功能的研究带来困难。目的蛋白的融合表达是......
随着分子生物学的发展,同源重组工程已经成为基因工程实验中常用的技术手段,广泛的应用在大肠杆菌基因组修饰,例如点突变,基因敲除等实......
蛋白质表达过程中,不同标签肽(如His-Tag、FLAG-Tag)、蛋白(如GST、MBP)往往需要被融合到目标蛋白的氨基端或羧基端以提高目标蛋白......
外源蛋白在大肠杆菌中重组表达时,常常会错误折叠或形成无功能的包涵体。有多种方法能用于改善外源蛋白的重组表达,最常用方法是与......
回 回 产卜爹仇贱回——回 日E回。”。回祖 一回“。回干 肉果幻中 N_。NH lP7-ewwe--一”$ MN。W;- __._——————》 砧叫]们......
利用QuikChangeSite-Directed Mutagenesis Kit将自溶性烟草蚀纹病毒蛋白酶(tobacco etch virus Protease,TEVP)219位的Ser(S)突......
绝大多数外源基因在大肠杆菌表达系统中是不可溶或者以无生物活性的包涵体形式存在,当前通过融合表达的策略是提高外源蛋白可溶性......