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噬菌体-生物分型将埃尔托(El-Tor)霍乱弧菌分成具有流行潜力和致病性的流行株以及无流行潜力的非流行株.研究霍乱弧菌分型噬菌体的......
以反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法从传染性囊病病毒(IBDV)CJ801、LX、HK46基因组中扩增出VP5及5端非编码区基因序列,然后克隆到......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
通过PCR方法，删除传染性法氏囊病毒HZ2株ORF A1和ORF A2非重叠区的33bp（96—129bp）的同时，引入Nhe Ⅰ酶切位点（GcTaGc）作为分子标记，构建......
草鱼呼肠孤病毒(GCRV)是引起我国大面积草鱼幼鱼出血病暴发的主要病原,其外衣壳蛋白VP5和VP7在病毒入侵宿主细胞过程中起着至关重......
利用体外定点突变技术，缺失vvIBDV HLJ-0504株VP5基因，通过多重PCR在基因组两端分别引入锤头状核酶序列（HamRz）和丁肝病毒核酶序列（HdvR......
当今社会正处于信息爆炸与计算机急速渗透各领域的新鼎盛时代,涵盖图像、声音、文本等的多媒体信息无间断地在人们的社会与家庭生......
以全长PRV基因组DNA为模板,PCR法扩增截短的伪狂犬病毒VP5基因,将其克隆至p ET-28a载体中,构建重组原核表达质粒p ET-28a-VP5,转化......
在体外分别构建了三种重组表达质粒:含传染性囊病病毒GZ911株VP2基因的pGVP2、含HK46株VP2基因的pHVP2以及含HK46株5'-端序列(......
传染性囊病病毒（Infectious Bursal Disease Virus,IBDV）的非结构蛋白VP5在病毒感染细胞的不同阶段发挥着抑制或诱导细胞凋亡的重要......
为了解IBDV流行强毒HQ-b株囊毒与其细胞适应毒间生物学特性差异及2毒株毒力变化与VP2、VP5基因变异的关系，对2毒株的细胞适应性、致......
用长距离RT-PCR方法分别克隆了浙江地区传染性法氏囊病病毒(IBDV)细胞致弱株HZ2、弱毒疫苗株JD1和野毒株ZJ2000的A节段基因组全长,......
传染性法氏囊病病毒（IBDV）是双链，双节段RNA病毒，其基因组由A、B两个节段组成，编码结构蛋白VP1-VP4和非结构蛋白VP5。【目的】利用反向......
[目的]构建敲除传染性法氏囊病病毒（IBDV）VP5蛋白跨膜区序列的原核表达载体,并进行目的蛋白的表达、分离和纯化。[方法]利用PCR技术......
传染性法氏囊病病毒（Infectious Bursal Diseas Virus，IBDV）的超强毒株GX8／99经在鸡胚成纤维细胞（CEF）上连续盲传23代后，细胞适应毒株GXC2......
