VWF基因相关论文
目的对1例临床诊断为3型血管性血友病的患儿进行分子遗传学研究，明确致病突变，为再次妊娠的母亲进行产前诊断。方法提取基因组DNA，应......
目的 研究中国人2A型血管性血友病(von Willebrand disease, vWD)的分子病理机理,了解vWD的临床表现型和基因型的相关性.方法 对12......
目的：慢性心力衰竭（Chronic Heart Failure，CHF）患者存在明显的内皮细胞损伤，血液呈高凝状态，是血栓形成的高危人群。vWF促进血小板的活......
目的 探讨vWF基因 19内含子MspⅠ多态性在中国人冠心病发病中的作用。 方法 收集冠心病患者 (冠心病组 ) 10 9例和中国汉族健康......
用PCR直接扩增vWF基因40内含子串联重复片段VNTR区域，高分辨丙烯酰胺凝胶电泳，分离个体杂合子的两条DNA片段，从凝胶中回收DNA，第二次扩......
本研究旨在探讨vWF基因A1381T（rs216311）和-1793G/C（rs7966230）单核苷酸多态性（SNP）在中国裕固族、藏族、汉族之间的异同及其对血浆vWF浓......
本研究旨在探讨VWF基因A1381T多态性和ABO血型对血浆VWF水平的影响。采用酶联免疫吸附法测定120名（男女各60例）19—33岁健康志愿者血......
目的探讨血管性血友病的遗传学方式和诊断方法。方法回顾分析2例确诊血管性血友病的临床资料,复习相关文献资料。结果发现VWF基因c......
目的探讨2个血管性血友病（von Willebrand Disease,VWD）家系的临床表型与血小板膜糖蛋白GP1BA（platelet glycoprotein Ib alpha,GPⅠb......
