通过对4株伪狂犬病病毒（PRV）流行株进行比较,选择免疫原性最高的HNQYY2012为亲本株,利用CRISPR-Cas9技术和Cre/loxP系统构建带有LoxP......

为摸清猪伪狂犬病状况，对3个已使用gE基因缺失疫苗的种猪场2758份猪血清样品，应用ELISA方法分别检测猪伪狂犬病gE、曲抗体。结果gE抗......

为筛选马鼻肺炎(equine rhinopneumonitis,ER)基因缺失减毒活疫苗的候选毒株,本研究参考GenBank中EHV-1(登录号:KF644579.1)目的基......

通过CRISPER/Cas9编辑技术编辑实验室分离得到的PRV-SX株的gE基因,并利用蚀斑纯化等方法得到gE基因缺失的突变株。通过T7E1核酸内......