嘌呤类化合物是一类具有重要生理活性的杂环化合物,天然的嘌呤是DNA和RNA的结构片段,很多药物都具有嘌呤结构。利用6卤代嘌呤和有......

　　目的：合成vismodegib(GDC-0449)。方法：以2-氯-5-硝基苯胺、2-氨基吡啶和2-氯-4-甲磺酰基苯甲酸为起始原料，通过重氮化反应、硝基......

本文使用密度泛函方法对钯催化的Pauson-Khand反应、二酯基化反应、Negishi偶联反应进行理论研究。从而理解反应机理、解释实验现......

金属—有机配体配位聚合物和合成及其应用是国际上近年来的热门前沿研究领域。该类配位聚合物具有许多特殊的功能性，在新功能材料如......

在室温条件下,以邻菲罗啉作为配体,无水氯化镍催化的Negishi偶联反应合成了一系列6位链状仲烷基取代的嘌呤化合物.该方法反应条件......

本文运用Pd(Ⅱ)/Pd(Ⅳ)催化循环可以促进还原消除的策略,设计并合成了一类新型稳定的钳形硫酰胺配体,并详细研究了其在钯催化Negis......

本文运用贫电子性催化体系可以促进还原消除的策略,设计并合成了一类新型稳定的π-酸性膦-烯烃配体,并详细研究了其在钯催化Negish......

ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......

脱氢表雄酮依次与水合肼和碘作用生成17-碘-雄甾-5,16-二烯-3β-醇(4),4和3-吡啶溴化锌发生Negishi偶联反应生成阿比特龙(5),5再经......

目的:探索沙坦类药物新的合成方法,简化其合成步骤。方法:以价廉易得的化合物为原料,合成中间体N-戊酰基-N-[(4-溴)-苯甲基]-L-缬......

本硕士论文由两部分组成:第一部分:按照文献方法制备了1,1-双官能团试剂-(E)-α-锡基烯基硫醚,利用(E)-α-锡基烯基硫醚分子中锡基......