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产前鉴定一例t(X;4)(p21;q35)易位的女孩:分子特征,双亲起源,及并发肌营养不良症

已有23例患Duchenne或Becker肌营养不良(DMD或BMD)妇女具X;常染色体易位,在X染色体上的断裂点是p21,因此,该病的病因是Xq21位点的......

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肌营养不良 X;4 p21;q35 常染色体易位羊水细胞产前诊断 Duchenne 染色体重排 Becker 分子特征

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