该研究将I型MDV Md11株的pp24基因的完整ORF克隆入原核表达载体pGEX-6P-1中,重组质粒pGEX-pp24转化BL21宿主菌后,经IPTG诱导表达.......

通过PCR方法扩增MDV Md11株的pp24基因,将其克隆到真核表达载体pcDNA3.1/zeo(+)中.阳性克隆鉴定后,在脂质体作用下转染CEF细胞,用......

为了比较Ⅰ型马立克氏病病毒(MDV)的致病型与pp24基因的关系,将Ⅰ型MDV弱毒(mMDV)、强毒(vMDV)、超强毒(vvMDV)、特超强毒(vv+MDV)......

本研究将Ⅰ型MDV Md11株的pp24基因的完整ORF克隆入原核表达载体pGEX-6P-1中，重组质粒pGEX-pp24转化BL21宿主菌后，经IPTG诱导表达。......

本研究将Ⅰ型超强毒MDV Md11株的pp38和pp24完整基因分别克隆到真核双表达载体pBudCE4.1中,在脂质体作用下将阳性克隆DNA转染CEF,......