点杂交相关论文
应用聚合酶链反应(PCR)和寡核苷酸探针点杂交技术分析了中国上海地区汉族42例胰岛素依赖型糖尿病(IDDM)患者和40例正常对照的DQA_1......
人肿瘤细胞建株后,难免会受到鼠细胞污染,影响实验结果的准确性。鼠细胞污染常来自两个方面:(1)细胞培养过程中,人、鼠细胞的交叉......
作者用ＰＣＲ、点杂交方法和核苷酸序列分析验证了１９８８年流行于山东和１９９０年流行于新疆的Ⅰ型脊灰病毒为野毒株，它们ＶＰ１－２Ａ区１５０个核苷酸序列与ＳａｂｉｎⅠ疫苗株的差......
本文以人乳头状瘤病毒(HPV)16型-PBR_(322)重组质粒,对大肠杆菌HB101进行转化实验。经筛选、扩增、酶切、电泳鉴定。获得满意的电......
目的:修正可溶性型补体受体(sCR1)PCR过程中造成的碱基突变,保证基因序列氨基酸编码的准确性,为蛋白表达和基因转染打下基础。方法......
目的：分析上海地区汉族人HLA-DQA1启动子（QAP）多态性，以及QAP与DQA1的连锁关系。方法：采用PCR-RFLP分析DQA1等位基因多态性；采用PCR-SSO......
为分析上海地区汉族人HLA DQB1启动子 (QBP )多态性 ,以及QBP与DQB1的连锁不平衡 ,我们选用 2 4个序列特异性寡核苷酸探针 (SSO )......
癌细胞的药物抗性是癌症化疗的主要障碍之一,药物抗性的机制极为复杂.单一药物选择培养的哺乳动物肿瘤细胞,对多种不相关的抗肿瘤......
本文从Hamilton变分原理出发,利用泛函驻值条件,给出了其相应的二维有限元格式,并在此基础上选取适当的应力试解,构造了两个4结点......
本研究在成功研制的鸡肿瘤病快速诊断盒的基础上,对PCR和核酸探针点杂交两种技术在MD和RE的临床肿瘤病病料样品的检测及其结果进行......
抑制消减杂交技术(Suppression Subtractive Hybridizition，SSH)是以抑制PCR为基础的一种高效寻找差异表达基因的新方法，而通城猪和......
该研究将I型MDV Md11株的pp24基因的完整ORF克隆入原核表达载体pGEX-6P-1中,重组质粒pGEX-pp24转化BL21宿主菌后,经IPTG诱导表达.......
目的：研究纤维连接蛋白（fibronectin,FN）可变剪接变异体和血管内皮细胞生长因子（Vascular Endorhelial Growth Factor,VEGF）在皮肤创伤......
该研究采用mini-Tn5插入诱变的方法,得到28796个转移接合子,进一步平板检测这些接合子对致病根癌菌K308和CY4的抑制作用即其产生细......
从白斑综合症病虾中分离、纯化WSSV DNA,获得的部分核酸片段克隆,地高辛标记制备了五个探针,它们的大小分别为:E1,164bp;E3,168bp,......
植物基因工程技术是一项对现代农业有着深远影响的新兴技术。DNA重组技术在水稻基因转化技术中得到了广泛的应用，水稻抗虫基因工程......
木材是由维管形成层细胞增殖分化的产物之一即次生木质部组成的.因此,维管形成层细胞的增殖、分化是树木木质部或木材发育的基础,......
本文分离并克隆了腾冲嗜热杆菌(Thermoanaerobactertengcongensis)海藻糖磷酸化酶(TreP)的编码基因(treP)，并在大肠杆菌中成功......
自1983年首例转基因作物(Genetically Modified Crops,GMC)问世以来，作为一项科学新产物，在给人类带来巨大恩惠的同时也可能带来了潜......
转基因植物修复技术已经成为当前重金属修复技术中的一个重要策略。但由于重金属耐受及富集相关基因资源的缺乏、对植物富集耐受重......
分离克隆了腾冲嗜热杆菌(Thermoanaerobacter tengcongensis)海藻糖磷酸化酶(TreP)的编码基因(treP),该酶可催化以葡萄糖和α-1-磷......
为分析上海地区汉族人HLA-DQBI启动子(QBP)多态性,以及QBP与DQBI的连锁不平衡,我们选用24个序列特异性寡核苷酸探针(SSO)检测QBP多......
随着散文创作的大众化趋势日益膨胀,近年探讨散文创作走向问题的文章不断见诸报端或专业刊物,一些学者和散文界同仁对当下散文创作......
来源于国家863计划“对虾病原检测试剂盒研制”。原理是以地高辛标记白斑综合症病毒(WSSV)DNA片断与样品中病毒DNA杂交显示病毒。......
橡胶延伸因子REF(Rubber Elongation Factor)是橡胶生物合成中最重要的酶之一.作者利用REF基因序列设计并合成引物.通过提取胶乳总......
用农杆菌介导法将外源基因导入植物是植物遗传转化的一种首选方法.为了获得较高的转化率,往往需要选择对转化目标植物敏感的农杆菌......
本文以人乳头状瘤病毒（HPV）16型-PBR322重组质粒,对大肠杆菌HB101进行转化实验。经筛选、扩增、酶切、电泳鉴定。获得满意的电泳图谱......
采用ＰＣＲ和寡核苷酸探针杂交技术检测了３５例结直肠癌和５例息肉活检组织Ｋｉ－ｒａｓ基因第１２位密码子的点突变，发现１０例结直肠癌具有点突变，其中ＧＧＴ－ＧＴＴ（Ｇｌｙ－Ｖａｌ）突变３例，ＧＧＴ－ＧＡＴ突变７例......
应用非放射性的地高辛标记法来标记Ⅰ型马立克氏病病毒特异性DNA，通过优化核酸探针标记、检测的步骤，建立了马立克氏病的诊断试剂盒......
金峰一号是玉溪市种子管理站原下属企业云南玉溪金峰种子有限公司于2000年冬季在新平县漠沙点杂交组配选育而成。2008年通过云南省......
用ＰＣＲ和核酸探针杂交检测了３种毒株在鸡胚中的繁殖动态及人工感染鸡和自然感鸡气管粘液及肾组织内的ＩＢＶ，结果表明：在胚鸡中繁殖３种毒株ＩＢＶ（Ｈ１２０，ＨＫ，Ｍ４１）及，ＰＣＲ最早......
从质粒pJSB15中分离出人IL-2RαcDNA 673b<sub>p</sub>片段,用放射性同位素α-<sup>32</sup>p标记此片段,制备了IL-2RαcDNA探针。......
研究创面组织部分原癌基因的表达。方法雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠背部制作Ⅱ度烧伤模型，不同时相点取创面组织及正常皮肤组织标本，应用ｍＲＮＡ点杂交，放射自显......
利用脉冲交变电场使外源ＤＮＡ穿过密布于家蚕卵壳的曲折气孔孔道，进入卵质之中。分子杂交实验表明脉冲交变电泳能使外源ＤＮＡ由气孔进入家蚕卵......
目前在微生物学领域,研究各级分类单元的最有效手段是多相分类,该法能较客观地反映生物间自然系统进化的关系。DNA-DNA同源性分析......
目的为制作生产人促红细胞生成素的转基因鸡,把人促红细胞生成素(hEPO)基因以质粒介导用脂质体法导入鸡胚内,然后检测人促红细胞生......
用农杆菌介导法将外源基因导入植物是植物遗传转化的一种首选方法.为了获得较高的转化率,往往需要选择对转化目标植物敏感的农杆菌......
将ＩＢＶＴ株基因组Ｓ１基因上０．６kb片段（位于Ｓ１基因上１１２１bp～１７２３bp之间）克隆到ＰＩＢ－ＰＣＲ Ｃloning vector中，用地高辛标记探针，分别与９株ＩＢＶ 的ＰＣＲ产物和１２株ＩＢＶ的核酸进行点杂交均呈阳......
世界四大坚果佳品（棒子、核桃、杏仁、腰果）大果榛子，此前我国没有栽培历史，市场需求全部依赖进口。我基地率先引进林果科研新成果，专业......
抽提不同处理的野桑蚕各组织总mRNA，利用地高辛标记的野桑蚕CYP305BlVl的cDNA基因作为探针，通过点杂交方法研究野桑蚕CYP305lBl基因......
以玉米自交系A188为试材,将含有Bar基因和Bt基因的质粒pBW3导入玉米幼胚内,获得了转基因抗性苗.抗性植株点杂交及Southern杂交结果......
