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6-（4-取代苯基）哒嗪酮类衍生物具有较强的抑制血小板聚集作用．设计并合成了6-（4-取代苯基）-5-甲基-4，5-二氢-3（2H）哒嗪酮类化合物．以乙酰苯胺为原料，经付-克酰化反应、氰化、水解、水合肼环化反应合成目标化合物，并参考Born方法进行体外药理实验．目标化合物通过^1H NMR，MS，IR，元素分析等证实了其结构．体外药理实验表明，目标化合物对二磷酸腺苷（ADP）诱导的人血小板聚集均有较强的抑制作用．