Α毒素基因相关论文
产气荚膜梭菌,又名魏氏梭菌,能引起人类气性坏疽和多种动物的坏死性肠炎及肠毒血症,是近年来导致我国家畜“猝死症”的主要病原。......
本实验从山西绛县、阳泉、昔阳、灵石、太谷等地的共12 个鹿场采集病死鹿的肝、脾、肾、肠系膜淋巴结、病变小肠及其内容物或发病......
对含有产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)α毒素基因的重组菌株BL21(DE3)(pXETA1)和BL21(DE3)plysS(pXETA1),通过培养性状观......
用PCR技术,从一株田间分离的产气荚膜梭菌基因组中扩增出了1 194 bp的α毒素基因,经限制性核酸内切酶EcoR Ⅰ和Nco Ⅰ双酶切处理后......
选择可能影响α毒素生物活性的氨基酸相关碱基位点进行定点突变,构建α毒素基因的突变体并在大肠杆菌中表达。利用PCR定点突变技术......
用PCR从含产气荚膜梭菌β毒素基因的质粒pXETB2中扩增出β毒素基因，NcoⅠ和BamHⅠ双酶切该β毒素基因，回收0.93kb的β毒素基因片段，再......
用NooI/EcoRI酶切含α毒素基因质粒pXCPA02,回收1.2kb的α毒素基因片段,通过T4 DNA连接酶,将回收的α毒素基因片段与经NcoI/Eco RI......
利用定点突变技术,将A型产气荚膜梭菌α毒素（CPA）第272位苏氨酸（ACA）定点突变成脯氨酸（CCG）,构建了含CPA突变基因表达质粒的重组菌株BL21......
采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含α毒素突变基因的重组质粒,同时用SDS-PAGE检测不同条件下α毒素突变基因的表达情况。经酶切鉴定......
根据GenBank上发表的α毒素基因序列,参照公开发表物设计了一对引物,扩增出1条325bp的特异性扩增条带,建立了魏氏梭菌α毒素基因聚......
利用PCR技术,从C型产气荚膜梭菌染色体基因组中扩增了1.2kb的α毒素基因,将纯化的PCR产物与载体pGEM-T连接,转化至受体菌JM109中,......
根据羊魏氏梭菌A、B、C、D、E型共有的α毒素基因,设计了1对引物,通过对PCR反应条件进行优化,建立了羊魏氏梭菌PCR检测方法。该方......
利用聚合酶链式反应(PCR)技术,从A型产气荚膜梭菌染色体基因组中扩增了1.2kb的α毒素基因.通过T4 DNA连接酶,将纯化的PCR产物与载......
