β-环糊精衍生物相关论文
为了提高难溶性药物烯丙孕素(altrenogest,ALT)的水溶性,本试验采用冷冻干燥法来制备烯丙孕素-羟丙基-β-环糊精(ALT-HP-β-CD)及......
本文主要途述了2.6-0-二甲基—3-0-三氟乙酰基-β-环糊精(2．6-0—DM-3-0-TFA-β-CD)衍生物的制备及用聚甲基硅氧烷作为稀释液涂渍的......
合成了一种新的β-环糊精衍生物,将其用作毛细管气相色谱固定相对多种拟除虫菊酸甲酯对映体进行拆分,取得了较好的结果.......
用 β-环糊精和马来酸酐合成了双 (6 -氧 -丁烯二酸单酯 ) - β -环糊精 (简称cpd .Ⅰ )并对其结构进行了表征 ,以cpd .Ⅰ作为柱层......
计算了4种α-取代丙酸酯衍生物在β-环糊精衍生物气相色谱固定相上手性分离过程中的热力学参数,对手性拆分机理进行了探讨。实验结......
Catalytic determination of glucose with β-Cyclodextrin derivant was constructed by the reaction of β CD,maleic anhydr......
背景： 依达拉奉(Edaravone，MCI-186)，一种新型自由基清除剂，临床用于治疗中老年的常见疾病急性缺血性脑中风。由于口服生物利用度低......
脑部疾病如神经变性疾病等威胁人类身体健康,由于脑部结构复杂,大部分的活性药物和诊断试剂难以透过血脑屏障在脑内达到有效浓度。......
药物对映体的制备性分离研究是当前最热门的课题之一。手性溶剂萃取是药物对映体制备性分离的一种十分重要方法,相对于化学拆分法......
当人们意识到药物手性异构的存在可能带来相反的药理作用时，手性拆分的研究已是刻不容缓。近年来，手性拆分的研究一直是个重点，而在众......
手性药物的对映体在人体内的药理活性、代谢过程以及毒性上均存在显著差异，往往只有某种对映体对疾病有效，而其它对映体则疗效低或无......
本文根据手性萃取中反应发生的位置,建立了均相反应萃取模型和界面反应萃取模型,并研究了反应萃取分离对映体的动力学,得到了相关......
该论文共分为二部分:第一部分是β-CD衍生物的合成.该文采用β-CD在碱性条件下,环氧丙烷过量的方式,得到了平均取代度为12的2,3-HP......
该文对β-环糊精与简单有机化合物客体(单苯环化合物)包合物,以及β-环糊精β-环糊精衍生物与有机金属化合物客体(二茂铁和三羰基......
该文以β-环糊精为主要起始原料,依据6-羟丙基-β-环糊精与氧化剂发生选择性氧化反应,制备新的氧化型羟丙基-β-环糊精;6-丙酮基-......
β-环糊精(β-CD)及其衍生物以其特有的结构和性能在药物改性、分子识别、手性分离等领域成为广大科研工作者广泛研究的对象.β-环......
山竹黄酮、山萘酚和高良姜素具有显著的生物活性和药理活性,近年来引起人们的广泛关注。但这三种黄酮类化合物在水中溶解性差,口服......
以微晶纤维素和3,5-二甲基苯基异氰酸酯为原料合成了纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯),涂敷于氨丙基硅烷化硅胶上制成手性固定......
β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)是一种无臭、微带甜味、无毒的白色结晶粉末,是由7个β-吡喃葡萄糖的椅式构造通过α-(1、4)糖苷......
用β-环糊精、马来酸酐、间羧基苯磺酰氯合成了双-[6-氧-(3-间羧基苯磺酰基-丁二酸单酯-4)]-β-环糊精,并对合成的产物进行初步表......
研究了双 (6-氧 -丁烯二酸单酯 ) -β-环糊精 (简称β- CD衍生物 )对 Pd( ) - 2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基苯酚 (简称......
以环氧氯丙烷和脂肪醇为原料,通过相转移催化法合成了乙基、正丙基、正丁基和正戊基缩水甘油醚(1～4),并利用所合成的缩水甘油醚和β......
以羟丙基-β-环糊精、甲基-β-环糊精为手性固定相,氧化多壁碳纳米管为拆分辅助吸附添加剂,采用薄层色谱法拆分了盐酸普萘洛尔对映......
目的:考察毛细管区带电泳法(CZE)中各种因素对β-环糊精衍生物手性分离三唑类化合物的影响。方法:采用CZE对5个三唑类化合物的手性......
采用荧光光谱法研究了β-CD衍生物对氟比洛芬的包结作用。实验考察了β-CD衍生物种类及其浓度、乙醇含量、离子强度及pH等因素对包......
建立了用反相高效液相色谱法测定羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、甲基-β-环糊精(M-β-CD)以及取代度为1、4、7的3种磺丙基醚-β-环......
以双（6-氧-β-羧甲基-1,4-丁烯二酸单酯）-β-环糊精（DOCB-β-CD）作为手性添加剂,利用毛细管电泳对氨基酸和手性药物对映体进行拆分研究......
以β-环糊精的链状衍生物和环状衍生物分别修饰超氧化物歧化酶（SOD），生成SOD的两种修饰产物。采用化学分析方法测定衍生物的醛基、修......
以微晶纤维素和3，5-二甲基苯基异氰酸酯为原料合成了纤维素-三（3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯），涂敷于氨丙基硅烷化硅胶上制成手性固定相．并......
以微晶纤维素和苯甲酰氯为原料合成了纤维素三苯甲酸酯,涂敷于氨丙基硅烷化硅胶上制成手性固定相.并以β-环糊精衍生物为手性流动......
以双-[-6-氧-（-2-间羧基苯磺酰基-丁二酸-1,4-单酯-4-）-]-β-环糊精（β-CD-B2）为手性添加剂在高效毛细管电泳（HPCE）中分离布洛芬,考察了......
环糊精(CD)具有疏水的内腔和亲水的表面,是超分子化学中的基础物质之一,包合特性使其在理论和实际应用中得到迅速发展[1]. 尤其在......
采用荧光光谱法在pH值2.5、6.8和10.0的磷酸盐缓冲溶液中,研究了美洛昔康与β-环糊精（β-CD）、羟丙基-β-环糊精（HP-β-CD）和磺丁醚-β......
采用溶胶-凝胶法制备对硝基苯氨基甲酸酯化β-环糊精毛细管开管柱（NCDP）,建立了分别拆分钙离子阻滞剂盐酸马尼地平和盐酸尼卡地平对......
利用Vilsmeier-Haack试剂制备了6-位羟基全部被取代的七（6-溴）-β-环糊精,然后根据氮、硫原子的良好亲核性,通过亲核取代反应分别制......
利用Mg~(2+)和双-[6-氧-(3-脱氧柠檬酸酯)]-β-环糊精·Mg~(2+)(简称配合物)对脲酶抑制作用进行了研究得到Mg~(2+)对脲酶有激......
Equilibrium Studies on Liquid-Liquid Reactive Extraction of Phenylsuccinic Acid Enantiomers Using Hy
这份报纸处理 phenylsuccinic 酸(H2A ) 的 enantioseparation 由液体液体的 enantiomers 反应抽取使用 CD 衍生物同样水的选购者......
用紫外光谱法研究了系列β-环糊精衍生物（羟丙基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精和甲基-β-环糊精）对α-苯丙酸的包结作用，考察了不同β......
用自制的双-（6-氧-间羧基苯磺酰基）-β-环糊精衍生物填充柱（液固比为1％、2％），用苯作内标物，在不同的柱温条件下，对正己烷和环己烷的模拟样进......
替诺昔康为新的苯噻嗪酰胺类非甾体抗炎镇痛药，能选择性抑制环氧酶-2，具有抗炎、镇痛、解热作用且作用持久，耐受性良好。但替诺昔康为......
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目的:考察毛细管区带电泳法(CZE)中各种因素对β-环糊精衍生物分离肾上腺素类药物特布他林的影响.方法:采用CZE对特布他林的手性分......
以N-N二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂，三乙胺为缚酸剂，丙烯酰氯（AC）为酰化试剂在β-环糊精（β-CD）中引入了双键，并对其进行了傅立叶转换红外光谱（FT......
合成了一种新的手性固定相2,6-O-二庚基-3-O三甲基硅烷基-β-环糊精,以甲基苯基硅油为稀释剂,采用快速超动态法,成功地制备了高效......
将β-环糊精的2,3位引入甲氧乙基,6位引入苄基,合成新的环糊精衍生物2,3-二-O-甲氧乙基-6-O-苄基-β-环糊精,并采用静态法涂渍5g&#......
采用紫外分光光度法和液相色谱法研究β-环糊精衍生物与萘普生的包合作用，考察羟丙基β-环糊精与萘普生包合反应的热力学常数；加入乙......
在高效液相色谱中,以纤维素三苯基甲酸酯、纤维素三苯基氨基甲酸酯为手性固定相,以正己烷-异丙醇(体积比为9∶1)为流动相,柱温25 ......
