人内皮抑素相关论文
目的 研究瘤内注射携带人内皮抑素 (hEN)基因的SA脂质体对裸鼠体内大肠癌LoVo细胞生长的抑制作用。方法 克隆、修饰hEN并构建真......
目的:构建人内皮抑素(endostatin)克隆载体及人内皮抑素表达载体PQE-30-Endostatin,进行序列测定,并把其作用于小鼠人宫颈癌肾包膜......
研究背景子宫内膜异位症(Endometriosis,简称内异症或EMs)是一种雌激素依赖性疾病,其真正的病因和发病机制还不明确。目前临床上治疗......
在该实验中,人内皮抑素cDNA被克隆至转移载体pBacPAK8中,使其置于多角体蛋白(polyhedrin,ph)基因启动子控制之下,获得重组转移载体......
目的:
本研究成功构建了hTERT启动子控制腺病毒EIA表达、HRE启动子控制EIB表达并携带人内皮抑素基因的基因-病毒治疗系统AdTP......
目的:构建人内皮抑素(human Endostatin)原核表达质粒pET28a/hES,并与简化人纤溶酶原饼环区(predigested human PlasminogenKringle5......
目的观察人内皮抑素重组蛋白对人脐带静脉血管内皮细胞增殖的影响.方法采用细胞凋亡的荧光检测法检测对内皮细胞凋亡的影响,MTT法......
目的 :将人内皮抑素 (endostatin)基因插入表达载体并进行原核表达。方法 :将 endostatin基因定向插入表达载体 p QE-31Bam H I/ K......
目的构建人内皮抑素(endostatin)融合蛋白表达载体,并在大肠杆菌中表达.方法用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)得到人内皮抑素全基因,......
目的构建人内皮抑素(human endostatin,hES)原核表达质粒pET28a/hES并与简化人纤溶酶原饼环区5(predigested human plasminogen kringle......
目的:克隆人内皮抑素基因,获得初步表达产物,为进一步研究打下基础.方法:用RT-PCR方法从中国汉族人正常肝组织扩增出内皮抑素cDNA,......
抗血管生成基因治疗是一有希望的抑制肿瘤生长及转移的方法.在实验中构建了含有人内皮抑素(endostatin)基因的重组腺相关病毒载体r......
目的探讨重组人内皮抑素腺病毒(Ad—hEndo)感染人脐静脉内皮细胞(ECV-304)后,对细胞生长状态及生理功能的影响。方法重组人内皮抑素腺病......
将人内皮抑素(endostatin)基因重组于植物双元表达载体pGA643,得到重组质粒pGE.用三亲融合法将其导入农杆菌LBA4404中,采用叶盘法转化烟......
目的制备包含人分泌型内皮抑素基因的重组腺病毒,为下一步探讨其在血管生成依赖性疾病的治疗研究中的应用提供基础。方法以T—Endos......
<正> 人内皮抑素(Endostatin)是一种血管生长抑制剂,可应用于“饥饿疗法”原理,广泛适用于肺癌、肝癌、胰腺癌、肠癌及前列腺癌等......
目的研究不同浓度内皮抑素对雌激素影响下的子宫内膜癌系HEC1B细胞增殖的抑制作用。方法以不加药组为对照组,实验1组以不同浓度内......
目的:在人胚肾HEK293细胞中转染真核表达载体pSNA2/hEndostatin(hEndostatin,人血管抑素),建立能稳定分泌hES的基因工程细胞株.方法:将......
人内皮抑素(Endostatin)是第一个进入临床研究的内源性血管生成抑制剂,是胶原蛋白ⅩⅧC末端非胶原区NC1结构域的20KD的片段。它可以......
目的构建插入EA-IL-15双基因的溶瘤腺病毒(oAD-EA-IL-15),探讨其在体外对胶质瘤细胞的杀伤效果和特异性。方法PCR法将EA-IL-15双基......
背景:以往实验构建了可持续分泌人血管抑素和内皮抑素的基因工程细胞,即人血管抑素/293细胞和人内皮抑素293细胞,并已证明可持续分......
目的获得有生物学活性的人内皮抑素蛋白.方法用反转录多聚酶链反应(RT-PCR)得到人内皮抑素编码区基因,连接PGEM-T载体,测序确认,定......
目的本研究以IL-2基因信号肽编码序列为基础,对其进行了不同的修饰优化,并比较其在腺病毒载体中介导人内皮抑素分泌表达的能力,筛......
使用乳糖作为诱导剂,摇瓶培养大肠杆菌Origami(pET-hES)发酵生产重组人内皮抑素,优化了诱导温度、诱导时机、诱导时间及诱导剂浓度......