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目的：运用分子对接虚拟筛选技术筛选葛根芩连汤君臣（葛根、黄芩、黄连）三味中药干预改善胰岛素抵抗（InsuLinResistance,IR）的潜在活性物......
免疫检查点程序性死亡受体(programmed cell death protein 1，PD-1)及其配体(programmed cell death protein ligand 1，PD-L1)在肿瘤......
肾性贫血不仅影响着患者的生活质量，还是慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD)患者并发心血管疾病的独立危险因素，可加速CKD进展，增......
大脑中β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)过量积累与神经细胞的凋亡和氧化应激密切相关,是导致阿尔茨海默病(AD)发病的有害因素。因此......
当前，各种生物医药数据以前所未有的速度增长，如何更好的利用这些数据和信息，深入理解药物作用的复杂生物过程，提高先导化合物发现......
去氢骆驼蓬碱是一种β-咔保啉类生物碱,主要存在于药用植物骆驼蓬中.具有抗肿瘤谱广,毒副作用小,药理作用广泛等优点.大量研究表明......
囊性纤维化是一种进行性的、最后导致死亡的遗传性疾病,主要是由于囊性纤维化跨膜传导调节物(CFTR)基因突变所致.目前,该病引起了......
粟灰螟 Chilotraea infuscatellus(Snel-len)即二点螟,是我国北方谷子产区的主要害虫,目前普遍采用的测报方法是田间查发育进度和......
在人肠微粒体孵育体系中研究抗艾滋病候选药3-氰甲基-4-甲基-DCK(CMDCK)的肠道代谢转化、CYP同工酶表型、酶动力学特点以及CYP抑制......
目的 设计合成4-取代苯甲酰胺类化合物，并评价其抗肿瘤活性，寻找新型抗肿瘤候选化合物。方法 以4-取代苯甲酸为起始原料，经缩合、......
本文主要介绍了笔者所创制并合成的苯乙酮肟醚类化合物对瓜类白粉病抑制活性QSAR研究工作概况,以进一步设计并合成合理、低毒和高......
介绍了一种基于液相色谱/飞行时间质谱和离子阱多级质谱结合对有机磷酯农药中未知杂质进行鉴定的方法.采用上述方法,查找和确证了......
在新药开发研究中,利用体外代谢特性进行高通量ADME筛选,是确定药物是否有继续开发价值的重要手段.候选化合物ADME筛选一般以化合......
P450酶在人体内参与了大部分药物的生物转化,因此研究P450酶的意义非常重大.近年来,有关药物体外代谢的研究越来越多.尤其在新药开......
遗传毒性评价是药物临床前安全性评价研究的重要环节,目前ICH推荐的的标准试验组合基本能够满足新化学实体注册遗传毒理学实验数据......
当繁复的药品研发序幕开启之后,企业如果能有幸寻找到“前导化合物”,并在动物试验中反复合成、筛选和测试,确定“候选化合物”,那......
以ALS抑制剂药效团模型为基础建立了提问结构,将药效团模型中的生物结构信息输入到多种小分子三维结构数据库中(NCI-3D和ACD-3D数......
为了设计与合成新型原卟啉原氧化酶抑制剂,利用所建立的药效团模型为基础,建立提问结构,将药效团模型中的生物结构信息输入到多种......
采用药物重定位(Drug repositioning,DR)策略预测多发性骨髓瘤的候选化合物,为多发性骨髓瘤的治疗提供新的思路和方向。利用GEO数......
人类基因组框架图完成是生命科学和医学发展的里程牌，亦是新药寻找的新起点。过去３５年，寻找新药一直围绕着４００多个靶标。人类基因组计划的......
法国制药公司利用一种新的逆向方法检测单个的靶向分子而不是成千上万的候选化合物，从而大幅度提高了发现新药的效率。到目前为止，开......
当繁复的药品研发序幕开启之后，企业如果能有幸寻找到“前导化合物”，并在动物试验中反复合成、筛选和测试，确定“候选化合物”，那么研......
目前，由于仅有动物实验或体外实验数据支持的新化学物质用于Ⅰ期临床试验阶段，遭到伦理道德家的质疑；加之大量的完全可以成为上市新的......
美国私人生物技术公司Acceleron通过补充2个新的临床前开发候选化合物ACE-435和ACE-661使其研发产品线扩张至7个本公司发现的分子......
美国一家重点发现和开发小分子化合物以对付传染病的公司Achillion斥资约5千万美元以推进它的抗丙型肝炎病毒候选化合物的开发。这......
