药效团模型相关论文
目的 基于Akt/NF-κB/Bak信号通路，探讨金天格（JTG）防治肌少-骨质疏松症（OS）的作用机制。方法 药效团模型部分，采用高效液相色谱法（HPLC）测......
利用已知活性的分子采用基于配体的策略构建药效团模型，通过基于类药规则、药效团模型、多种精度的分子对接算法、MM/GBSA结合能预......
新型冠状病毒（SARS-CoV-2）肺炎作为目前全世界都面临的重大的传染性疾病,虽然死亡率相对较低,但是因为其极高的传染性而使人们望而生......
目的 采用药效团模型-分子对接-结合自由计算的分层虚拟筛选策略结合酶活性抑制实验，挖掘活络丸中对环氧合酶2（cyclooxygenase-2, CO......
甲状腺激素（TH）在人体中分布广泛,并和生长激素协同调节生长发育和能量代谢。研究发现甲状腺激素主要通过结合甲状腺激素受体（TRs）发挥......
近几年来,抗肿瘤药物的发展趋势已经开始转变,由最初细胞毒药物的研究变为以分子靶向药物的研究,分子靶向药物的出现使得癌症的医......
骨质疏松是一种以骨量减少、骨组织微结构退化,骨脆性增高,最终诱发骨折为特征的代谢性疾病。随着社会老龄化的加剧和人口结构的改......
免疫检查点程序性死亡受体(programmed cell death protein 1，PD-1)及其配体(programmed cell death protein ligand 1，PD-L1)在肿瘤......
肌钙蛋白Ⅰ激酶(TNNⅠ3K)是心脏病的新兴靶点。研究表明,TNNⅠ3K的表达水平降低具有心脏保护作用。本文通过计算机辅助药物设计技......
多溴联苯醚(Polybrominated diphenyl ethers,PBDEs)是一类典型的添加型溴系阻燃剂,因其突出的性能作为功能性助剂赋予高分子材料......
蛋白酪氨酸磷酸酶1B（Protein Tyrosine Phosphatase 1B,PTP1B）是治疗II糖尿病的重要靶点之一。为筛选天然产物来源的抑制剂,本文构建......
目的为开发生物活性高、靶位点专一的新型抗弓形虫病药物先导物,以弓形虫毒力决定因子Rop18为药物靶标,在已构建的激酶抑制剂数据......
该文通过收集文献中已报道的人羧酸酯酶2(human carboxylesterase 2,hCE2)小分子抑制剂,选择其中活性较强的化合物作为训练集,利用......
Pim-1激酶通过作用于多种信号通路或粑点影响肿瘤的发生发展,近年来被认为是肿瘤治疗的良好粑标.本文采用SYBYL-X2.1.1软件中的Top......
胆固醇酯转运蛋白(CETP)是一种血浆糖蛋白,它介导胆固醇酯(CE)从高密度脂蛋白(HDL)到低密度脂蛋白(LDL)和极低密度脂蛋白(VLDL),同......
组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylases, HDACs)是广泛存在于真核细胞中的一类金属蛋白酶。HDACs家族各亚型根据结构分为HDACsⅠ......
昆虫生长调节剂(InsectGrowthRegulators，简称IGRs)是一类能扰乱比虫生长发育的化合物。随着人们环境保护意识的日渐加强和传统杀虫......
运用距离比较法程序建立了酪氨酸酶抑制剂的药效国模型,以此为提问结构对Maybridge和NCI,2个数据库进行搜索,得到了一系列新型的可......
4-取代的咪唑类化合物是一类新发现的α2-受体肾上腺素能受体专一性激动剂,其代表物为medetomidine.Medetomidine在一些国家已经作......
mdm2 是1987 年发现的癌基因,其表达产物mdm2 蛋白可与p53 蛋白结合,并抑制p53的正常生物学功能,从而可导致肿瘤的发生和发展。理......
信号转导通路与肿瘤的发生、发展过程密切相关,细胞生物学与肿瘤遗传学的快速发展为肿瘤研究提供了新的靶点,针对信号通路重要靶点......
血管新生是许多生理和病理进程发生的重要机理。在生物体内,血管新生需经过多步精细调控历程,现有研究表明血管内皮生长因子(VEGF)......
目的：UDP-N-乙酰葡糖胺烯醇丙酮酸转移酶(UDP-N-acetylglucosamineenolpyruvyl transferase, MURA)酶是催化生物合成肽聚糖第一步所......
过去二十年中,侵入性真菌感染(invasive fungal infection, IFI)的发病率持续增长。临床应用的抗真菌药物均存在较大缺陷,例如疗效......
HIV-1非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTIs)作为临床抗艾滋病疗法中重要的组成部分,在艾滋病的防治过程中发挥着必不可少的作用。然而,......
Pin1(Protein interaction with NIMA1)是1996年发现的一种新的肽脯氨酰顺反异构酶(PPIase),通过特异性催化磷酸化的丝/苏-脯氨酸......
神经退行性疾病如老年痴呆（Alzheimers disease，AD)、帕金森病(Parkinsonsdisease，PD）、和中风（Stroke）等均是由多病因引起的，造成神经细......
阿尔茨海默病(AD)是一种神经退行性疾病,其病理特征主要表现在淀粉样蛋白斑和神经纤维缠结。研究表明,导致阿尔茨海默病的病理机制......
由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染引起的肝炎特别是慢性乙型肝炎严重威胁着人类的健康。据世界卫生组织(WHO)报道,全球......
随着分子生物学的快速发展，肿瘤细胞的很多特异性信号转导通路已经被人们所熟知，针对这些特异性信号通路中的某些重要靶点来进行药物......
γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid，GABA)受体除是部分有机氯类、氟虫腈以及阿维菌素类杀虫剂的主要作用靶标之外，还与人的许多神经......
严重急性呼吸综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome，SARS)由SARS冠状病毒(SARS-CoV)感染所引起。在SARS病毒生命周期中，SARS-Co......
黑色素的含量是人类皮肤、眼睛和头发颜色的决定因素,黑色素的合成是黑色素细胞的一种应激反应,这种反应如果发生紊乱,会引起各种......
在受体 ALS三维结构未知的情况下，利用距离比较法 (DISCO)对四个结构特征差别较大的 ALS抑制型除草剂进行了研究，构建了该类除草剂与......
通过CATALYST软件包得到了两类HCVNS3丝氨酸蛋白酶抑制剂的三维药效团模型.尽管这两类抑制剂具有完全不同的骨架结构,但得到的药效......
【摘要】次黄嘌呤核苷酸脱氢酶（IMPDH）抑制剂是嘌呤生物合成的关键酶，利用IMPDH抑制剂可以构建药效团模型，进而进行虚拟筛选方法。通过......
在M1受体三维结构未知的情况下,利用距离比较法(DISCO)对24个具有Mi受体激动活性的化合物进行了研究,构建了Mi受体激动剂可能的药......
在靶酶三维结构未知的条件下,采用限制性系统搜索方法(Constrained Systematic Search),对5类典型的原卟啉原氧化酶(Protox)抑制剂......
以ALS抑制剂药效团模型为基础建立了提问结构,将药效团模型中的生物结构信息输入到多种小分子三维结构数据库中(NCI-3D和ACD-3D数......
为了设计与合成新型原卟啉原氧化酶抑制剂,利用所建立的药效团模型为基础,建立提问结构,将药效团模型中的生物结构信息输入到多种......
γ-氨基丁酸是重要的抑制性神经传递物质,4-喹啉酮衍生物作用于GABA_A受体具有广泛的生物活性。本文采用DIS- COtech法构建大鼠GAB......
选择20个3,4-二氢-1(1H)-异喹啉酮类gpⅡb/Ⅲa受体抑制剂作为训练集,利用Catalyst软件包建立了gpⅡb/Ⅲa受体抑制剂三维药效团模型......
本文以大黄鱼、虹鳟和弹涂鱼蛋白为原料,借助在线数据库进行虚拟酶解,对所得三肽的生物活性、水溶性和ADMET(吸收、分布、代谢、排......
选择活性跨越0．002至25μmol·L^-1的4类共25个口分泌酶抑制剂作为训练集，使用Catalyst软件包构建出药效团模型，并通过对药效团的......
采用Catalyst软件，选择5类共24个p53-MDM2结合抑制剂作为训练集，经计算机建模、构象优化，由Catalyst系统构建出药效团模型，并对药效团......
