儿科药品相关论文
医药行业是一个与普通百姓息息相关的行业，随着全球化的进程和各个国家的开放，医疗行业的发展异常迅速。很多跨国企业不断将自己研发......
目的：对我院儿科药品不良反应以及临床合理用药进行探讨。方法选取我院60份儿科不良反应报告为研究对象，总结药品使用途径、不良反应......
通过分析目前我院儿科药品分剂量的方法，评价我院儿科药品分剂量现状，将成人药品分剂量用于儿童存在安全隐患。阐明开展儿童用药临床......
目的探究儿科药品的不良反应分析及其临床合理用药。方法回顾性分析2016年3月—2017年3月,该院收治的72例儿科住院患者,统计其临床......
目的合理安排儿科药柜摆放位置,提高药师服务效率,缩短患者候药时间。方法根据门诊药房儿科药品的用量,采用PDCA循环、回顾性数据......
本文介绍FDA儿科药品非临床安全性评价指导原则,范围适用于在儿童临床试验中不能充分、合乎伦理并安全评估的安全性影响,特别是不......
由于缺药、超标签用药以及药品不良反应等导致的儿童死亡和疾病屡见不鲜,但这些都是可以通过恰当使用儿科药物而有效避免。我国儿......
欧洲药品管理局(EMA)发布的"儿科药品研发指导原则",反映出EMA当前对儿科新药研发研究内容的要求,我国目前尚未有类似指导原则。介......
目的:为我国建立促进儿科药品发展的相关政策提供借鉴和参考。方法:全面研究美国的儿科药品政策及其影响。结果与结论:美国在儿科......
<正>据统计,我国14岁以下儿童约有2.9亿,患病率达12.3%。而目前我国儿童用药现状的总体情况不乐观:儿童专用药品短缺,近90%的药品......
目的:通过分析目前儿科药品分剂量的方法,评价儿科药品分剂量现状。方法:参考文献,对儿科药品片剂分剂量方法,颗粒剂、胶囊剂等固......
<正>2007年美国颁布的《食品药品管理修正法案》(Food and Drug Administration Amendments Act,简称FDAAA),囊括了FDA近10年所有......
目的:为我国大陆地区提高儿科合理用药水平提供借鉴。方法:列举我国台湾地区提高儿科合理用药水平的策略。结果与结论:台湾地区通......
