儿童重症肌无力相关论文
重症肌无力 (MG)是一种神经肌肉接头 (突触 )间传递功能障碍的自身免疫性疾病。其特征为受累骨骼肌无力 ,运动后易疲劳 ,休息或用......
目的探讨儿童重症肌无力(MG)临床变迁特点，特别是儿童乙酰胆碱受体抗体(AchRab)阳性与阴性病例的变迁。方法1992~2002年我院神经科......
目的 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是由多因素、多细胞，多因子参与的神经—肌肉接头(Neuro Muscle Junction,NMJ)处传递功......
目的：探讨糖皮质激素治疗对儿童重症肌无力（Myasthenia gravis,MG）Th1/Treg细胞转录因子表达及相关细胞因子的影响。方法：应用RT-PCR技......
目的:对JMG的临床特征及预后进行评价,为儿科医师诊治JMG提供一些临床帮助和指导。方法:系统检索CNKI、Wan Fang、VIP、CBM、The C......
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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)于1877年被Samuel Wilks首次报道,主要由乙酰胆碱受体抗体介导的累及神经肌肉接头后膜的获......
<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)主要是指由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AChR-Ab)介导、细胞免疫依......
