眼肌型相关论文
目的 探讨儿童眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)的临床特征,并分析其转换为全身型重症肌无力(generalizedmyasthen......
眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis,OMG)是一种累及神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病.OMG波动性的临床特征易导致较......
眼肌型重症肌无力（ocular myasthenia gravis,OMG）是一种累及神经肌肉接头突触后膜的自身免疫性疾病。OMG波动性的临床特征易导致较......
笔者跟随老师在临床治疗眼肌型重症肌无力时，用补中益气汤加用马钱子，常常收到奇效。本文结合几个临床医案具体来探讨马钱子的神奇功......
全国神经免疫学术会议,已于1988年5月30日至6月3日在辽宁省兴城市召开,来自20个省市和解放军共161名代表,会议收到论文171篇,主要......
报告92例重症肌无力病者109次TEEM和抗AchR抗体的配对检测结果,发现延髓肌、脊髓肌型患者两种检测异常者均较高,眼肌型和全身肌无......
20例重症肌无力及8例对照病人(均有明显眼睑下垂)的冰袋试验结果表明:前者中有18例睑下垂明显改善,而对照病人皆无改善,说明该试验......
重症肌无力(MG)可发生在任何年龄,多为青年女性和老年男性。女性两倍于男性。女性发病以20～30岁最多,病情较轻;男性发病稍迟,以40～5......
1984年11月至1985年2月初,本院神经科门诊和病房选择了24例经临床及抗胆碱酯酶药物证实为重症肌无力的患者,试用浙江医学研究院药......
用具有内影像的nAchR配体抗体——银环蛇毒抗血清为工具,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测了81例重症肌无力(MG)患者血清中特异性相......
血浆交换疗法抢救重症肌无力危象１例彭修成，李学瑛，彭燕采用血浆交换疗法，抢救重症肌无力危象国内文献屡有报道，但利用采浆站条件进行血......
本文报告了胸腺切除治疗重症肌无力１５例，术后症状均有不同程度的改善。我们认为术前充分应用抗胆碱酯酶药物或其它方法，使症状缓解，采用......
６９例重症肌无力（ＭＧ）病人行胸腺切除术，术前血清乙酰胆碱受体抗体水平均高于正常，术后半年抗体水平明显下降，胸腺增生组（２０例）尤为显著．胸腺瘤组（４９例......
用与乙酰胆碱受体（ＡｃｈＲ）特异性结合的α－银环蛇毒素（α－ＢＧＴ）包被酶标板提纯肌肉粗提液中的ＡｃｈＲ作为抗原，按ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ间接法检测了５１例正常对照组，５２例临床对照组及９６例......
本文用ＥＬＩＳＡ法同步、动态地观测了２８５例ＭＧ患者血清ＡｃｈＲａｂ、ＰｓＭａｂ和ＣＡＥａｂ的变化。实验结果表明ＭＧ患者体内增高的ＡｃｈＲａｂ是ＭＧ发病的主要体液因素。部分血清ＡｃｈＲａｂ阴性ＭＧ患者（１７．５％）的发病可......
本文回顾性分析了１５０４例重症肌无力（ＭＧ）病人的性别和年龄结构，统计了ＭＧ三种临床类型的构成比，计算出ＭＧ危象和常见伴发病的发生率。逐一评价了乙酰......
自1980年4月至1996年3月，采用胸腺切除治疗重症肌无力37例。年龄5—62岁。术后早期死亡1例，死亡率2．7％。胸腺病理诊断：胸腺瘤22例（其中3......
检测了４２例重症肌无力（ＭＧ）患者周围血单个核细胞（ＰＢＭＣ）白细胞介素－２（ＩＬ－２）活性及血清可溶性白细胞介素－２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）水平，重点观察了１４例ＭＧ患者在糖皮质激素（ＧＣ）治疗后ＩＬ－２活性......
自1966年3月～1994年10月，采用胸腺切除术治疗各型重症肌无力122例。所有病例的胸腺均经病理检查，胸腺异常为95．1％，其中胸腺瘤占37．7％，恶性胸......
重症肌无力（ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｒａｖｉｓＭＧ）是一种神经—肌肉间传递障碍的获得性自身免疫性疾病。多项研究表明作者单位：山西省肿瘤医院０３００１３太原市职工新街３号ＭＧ的发生与胸......
我们自１９９４年６月—１９９８年３月，采用胸腺切除治疗重症肌无力１３作者单位：浙江省台州医院３１７０００临海市西大街１２６号例，效果良好。现将治疗经验总结如下。１临床资料......
目的：探讨重症肌无力的综合治疗效果。方法：对8倒重症肌无力患者进行以胸腺切除为主的综合治疗。结果：术后短期症状不同程度改善，而长......
１９８９年１０月至１９９６年１０月，采用胸腺切除术治疗各型重症肌无力４３例，其中胸腺瘤２８例（恶性９例），胸腺增生１４例，胸腺正常１例。术后早期死亡２例，死亡率４．６５％，治愈４１例。３７例随访３月......
探讨雷公藤多甙（ＴⅡ）对重症肌无力（ＭＧ）的免疫调节机制。方法：将５２例ＭＧ患者随机分为ＴⅡ治疗组及非ＴⅡ治疗组，观察ＴⅡ治疗组和非ＴⅡ治疗组治疗前后及４０例......
目的:探讨myosin-Ab在MG发病机制中所起的作用。方法:采用ELISA法检测重症肌无力(MG)组54例,正常人组92例及其他疾病对照组28例血......
重症肌无力（Ｍｙａｓｔｈｅｎｉａｇｆａｖｉｓ，ＭＧ）危象是临床危重难治疾病。是一种神经．肌肉接头间传递功能障碍，以横纹肌无力为特征的疾病。临床分为眼肌型，延髓型及全身型......
目的:硫唑嘌呤合用皮质类固醇治疗重症肌无力危象的疗效观察。材料和方法:男女各3例。年龄26～48岁。其中5例重症肌无力眼肌型,1例重......
目的探讨胸腺摘除对重症肌无力患者血清抗乙酸胆感受体抗体、抗灾触前膜抗体（AchRab）、（PrM））和可溶性白细胞介素2受体（sIL－2R）水平的影响......
目的 确定重复电刺激（ＲＮＳ） 检查对重症肌无力（ＭＧ） 的诊断价值，探讨提高诊断敏感度的方法。方法 对８０ 例ＭＧ 进行了不同肌肉、运动前后的低频ＲＮＳ对比......
应用ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法检测了９６例重症肌无力（ＭＧ）病人血清中ＩｇＭ－ＡｃｈＲ、Ｐｓｍａｂ。发现ＭＧ组中，有１８例（１８．７％）ＩｇＭ－ＡｃｈＲａｂ阳性；１０例（１０．４％）ＩｇＭ－Ｐｓｍａｂ阳性。ＩｇＭ－Ｐｓｍａｂ阳性频见于病程＜２年的ＭＧ病人；而与ＭＧ组病人的年龄和临床分型均无显著的......
重症肌无力(MG)是一种主要累及神经肌肉接头(NMJ)处突触后膜上乙酰胆碱受体(AchR)的,主要由乙酰胆碱受体抗体(Ab)介导、细胞免疫依......
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者50%～70%有胸腺增生,10%有胸腺瘤,且胸腺切除后部分患者临床症状改善,使人们有理由相信MG与胸......
重症肌无力是一种神经肌肉接头的自身免疫性疾病。近年来,其外科治疗尤其受到临床医师的重视。我科自1983年至1994年间采用胸腺切......
重症肌无力是一种神经肌肉接头的自身免疫性疾病，近年来小儿的发病率有所增加，其外科治疗已经受到临床医师的重视，自１９９４～１９９７年我们对小儿重症......
患儿，女，5岁，因咳嗽1月，加重伴呼吸困难3小时入院。入院时，R34次／分，P124次／分，BP14／9kPa，神清，烦躁不安，面色苍白，唇周发组，审音微弱，大汗淋漓，眼睑......
目的分析儿童重症肌无力手术疗效。方法１９８４～１９９７年，共为３６例儿童重症肌无力患者行胸腺切除术，年龄４～１４岁，病程２个月～８年，按Ｏｓｓｅｒｉｍａｎ分型，其中１型２７例，Ⅱａ型６例，Ⅱｂ型２例，Ⅲ型......
