先天性后鼻孔闭锁相关论文
背景:先天性后鼻孔闭锁术后再狭窄是其最主要的术后并发症,目前支架被用于预防术后再狭窄,但是其使用是否能有效预防术后再狭窄仍......
患者男，22岁，出生后发现外鼻孔呈3孔畸形，不能经鼻呼吸，喂养困难，闭塞性鼻音，睡眠时打鼾，无嗅觉；右眼先天性发育异常，角膜浑浊，白斑覆盖（图1），对......
新生儿先天性鼻后孔闭锁是新生儿期较少见的严重鼻部畸形,属家族性遗传疾病.可引起新生儿缺氧、窒息、甚至死亡.易与其它呼吸系统......
新生儿出生后以鼻呼吸为主。由于先天性后 鼻孔尤其是双侧后鼻孔闭锁的患儿不能用鼻呼吸 吃奶时易引起呛奶、误吸甚至窒息,临床应......
目的：探讨小儿先天性后鼻孔闭锁经鼻内窥镜手术围手术期护理经验。方法术前精心评估患儿，加强心理护理，术后加强鼻腔护理、口腔护理、......
先天性后鼻孔闭锁(CCA)是儿童少见的鼻腔畸形,有双侧闭锁和单侧闭锁之分。根据闭锁性质不同又可分为膜性闭锁、骨性闭锁和混合性闭......
目的:探讨先天性后鼻孔闭锁经鼻内窥镜手术围手术期的护理重点。方法:总结1例先天性后鼻孔闭锁患者的护理体会,分析如何通过有效的......
我科近年治疗先天性后鼻孔闭锁2例,1例行后鼻孔探通置管术,另1例行经鼻内镜Hummer切吸器及4 mm骨钻治疗,现报告如下。......
先天性后鼻孔闭锁是一种临床少见疾病,手术治疗是其惟一有效方法.传统的手术方法主要是采用经鼻或腭两种径路.由于经鼻径路手术视......
先天性后鼻孔闭锁是新生儿期较少见的严重鼻部畸形,可引起新生儿缺氧、窒息,甚至死亡。其特别容易与其它呼吸系统疾病混淆及误诊漏......
后鼻孔闭锁为一少见疾病，主要症状是鼻塞和嗅觉障碍，如果为双侧先天性闭锁出生即有严贡的呼吸困难、紫绀、甚至窒息。在阏锁的后鼻孔......
患者男,16岁.右侧鼻塞10余年,无其他临床症状及体征.影像学检查:鼻窦冠状位CT扫描示两侧上颌窦、筛窦及眼眶结构对称,鼻中隔不规则......
目的：探讨小儿先天性后鼻孔闭锁经鼻内窥镜手术围手术期护理的难点和重点。方法：总结13例先天性后鼻孔闭锁患儿的护理体会,针对患儿......
总结10例先天性后鼻孔闭锁行鼻内窥镜U型硅胶管成型术后的护理方法。包括先天性后鼻孔闭锁患儿的术前护理和术后的体位、病情观察......
新生儿先天性后鼻孔闭锁是新生儿期较少见的严重鼻部畸形,属家族性遗传疾病,可引起新生儿缺氧、窒息甚至死亡,易与其他呼吸系统疾......
先天性后鼻孔闭锁（congenital choanal atresia，CCA）是一种临床罕见的先天性畸形，其发病率约1：7000—1：8000，单侧后鼻孔闭锁较为多见；双侧......
例1,女,13岁.因右侧鼻塞,多黏涕于2001年4月入院,轴位CT扫描示右侧鼻后孔完全膜性闭锁,鼻内窥镜检查各鼻甲及鼻道正常,右侧后鼻孔......
目的探讨儿童先天性后鼻孔闭锁的诊断及经口内镜下后鼻孔成形术结合术后留置鼻腔支架的疗效。方法回顾分析2008年7月～2012年8月本科......
先天性后鼻孔闭锁是一种比较罕见的疾病,总结12例先天性后鼻孔闭锁患者经鼻内窥镜手术治疗的护理体会。术后保持正确体位,防治脑脊......
