克-亚综合征相关论文
目的探索脑脊液标志物，尤其是总tau蛋白（T-tau）及磷酸化tau蛋白（P-tau）对Creutzfeldt-Jakob病（Creutzfeldt-Jakob disease，CJD）的诊断与鉴......
目的分析43例临床可能或很可能克雅病患者的脑电图特征及其与磁共振弥散加权像、临床表现的关系。方法收集2013年1月至2015年12月......
目的 探讨散发性Creutzfeldt-Jakob病(sCJD)头部磁共振的表现及其与临床的关系.方法对10例sCJD于病后第2～12个月进行头部磁共振扫描......
目的 检测10例Creutzfeldt-Jakob病(CJD)患者prion基因(PRNP)外显子突变情况.方法 抽取患者外周静脉血,提取DNA,PCR法扩增PRNP外显......
克-亚综合征亦称为亚急性海绵状脑病或皮质-纹状体-脊髓变性( creutzfeldt-Jakob,CJD)是由朊蛋白感染造成中枢神经系统损害而引起......
期刊
患者男,48岁,因"头痛2 d,发热伴呕叶1 d,阵发性肢体抽搐4 h"于2008年7月30日入院.入院2 d前,无明显诱因出现头痛,无恶心、呕吐、发......
目的探讨 Creutzfeldt-Jakob 病(CJD)脑组织内14-3-3蛋白表达及其诊断意义。方法实验组为5例 CJD 额叶组织,对照组为4例非 CJD 额......
期刊
目的报道常染色体显性遗传家族性朊蛋白病一家系的基因突变,并分析先证者的临床表现、神经影像和脑活体组织检查病理改变。方法收......
目的 探讨散发型克-雅脑病的脑电图和脑脊液14-3-3蛋白改变与临床表现的相关性.方法 回顾性分析20例散发型克-雅脑病患者的病历资......
目的探讨和比较数种神经蛋白质对 Creutzfeldt-Jakob 病(CJD)的早期诊断价值。方法对14例发病2个月内 CJD 取脑脊液,采用蛋白捕捉......
Creutzfeldt-Jakob病（CJD）是发生在人类由朊蛋白（Prion）引起的以海绵样变性为病理特征的一组中枢神经系统变性疾病，它与脑细胞朊蛋白（PrP......
目的提高散发性克雅病临床诊断水平，降低其误诊率。方法回顾性分析11例克雅病患者临床表现及早期误诊情况。结果11例克雅病患者早期......
目的探讨散发型克罗伊茨费尔特-雅各布病（sporadic Creutzfeldt-Jakob disease,sCJD）患者脑电图的变化特点。方法回顾性分析2009年1......
1 概述Creutzfeldt-Jakob病(克-雅氏病)是较为罕见的中枢神经系统变性疾病[1],其发病率约为每年每百万人口1～2例.现被证实它是由一......
Creutzfeldt-Jakob病（CJD）是一种全世界分布的罕见的、致死性神经变性疾病。CJD是人类最常见的朊蛋白病之一，为异常的朊蛋白（prion pro......
期刊
目的探讨散发型克-雅氏病的临床及影像学特点。方法对37例患者的临床和神经影像学资料进行回顾和分析。结果 37例患者中男性19例,......
Creutzfeldt-Jakob病(CJD)是一种由变异的朊蛋白(PrP)引起的罕见的神经退行性病变,常表现为亚急性或慢性起病,主要临床症状为快速......
背景 散发性克雅病(sCJD)临床罕见,早期临床表现多变,临床诊断困难,需要结合辅助检查进一步明确。目的 分析17例临床可能或很可能s......
1病例报告患者女性,52岁,农民,主因“认知功能进行性下降伴肢体抽动8个月,加重2个月”入院。患者8个月前无明显诱因出现认知功能下......
Creutzfeldt-Jakob病系指朊病毒感染导致的致死性神经变性病,其神经细胞凋亡速度较其他神经变性病更迅速。睡眠障碍常见于慢性神经......
目的探讨散发性Creutzfeldt-Jakob病（s CJD）的误诊原因及防范措施。方法回顾性分析我院收治的1例误诊为脑梗死的sCJD的临床资料。结......
克-雅病（creutzfeldt-jakob disease,CJD）是可传播的致命性中枢神经系统疾病,以快速进展性痴呆及大脑皮质、基地节和脊髓局灶性病变......
目的:探讨、总结散发型克雅氏病的影像学表现及特征。材料和方法:对误诊为脑血管病的克雅氏病患者临床及影像学表现进行回顾性分析......
