果树病毒的扩散性很强，严重威胁着果树的生长发育。本实验通过对影响RT-PCR扩增因素进行研究，建立了苹果花叶病毒（ApMV）和李属矮缩病毒......

采用PCR技术，从大肠杆菌K99中扩增出0．54kb的K99菌毛抗原基因，然后将其克隆到pUCm—T载体上，用Bgl Ⅱ鉴定K99插入的方向并测序。选择目......

以指示植物GF305和田间果树为试材,建立并优化了特异性强、灵敏度高、成本低的李属坏死环斑病毒（PNRSV）RT-PCR检测体系,使用该优化体......

应用RT-PCR技术,从猪A组轮状病毒总RNA中扩增了2 331bp的Vp4全基因,通过T-A克隆技术,将PCR产物克隆至克隆载体pGEM-T中,转化至受体......

根据苹果花叶病毒的外壳蛋白基因序列设计、合成引物,以带毒和不带毒苹果品种国光的总RNA为模板,进行cDNA的合成和PCR扩增,结果从......

以植物总RNA提取试剂盒提取的高纯度的总RNA为模板,使用Oligo dT-Adaptor和Random9引物合成了番木瓜环斑病病毒海南分离物（PRSV HN-......