凝血因子Ⅶ缺乏症相关论文
目的探讨遗传性凝血因子Ⅶ（FⅦ）缺乏症的发病机制、临床表现、实验室检查、诊断、治疗及预后。方法对1999年4月至2019年9月就诊于中......
本文报道一遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症家系及基因分析结果。先证者检测到凝血因子Ⅶ基因发生c.1198 G>C（p.Val400Leu）和IVS6-1 G>A复合......
回顾并复习1例体检发现的遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症患者的临床资料及相关文献,旨在增加对本病的认识,提供更多临床经验。......
凝血因子Ⅶ（FⅦ）是参与血液凝固过程中一个必不可少的凝血因子，在体内作为外源性凝血途径的启动因子，在凝血的起始步骤中起发挥着重要......
目的探讨遗传性凝血因子Ⅶ缺乏症发病的分子机制。方法将野生型和C329G突变型的FⅦ真核表达载体转染BHK-21细胞进行体外表达，并对表......
