初匀速法相关论文
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目的:考察金裕星注射液稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法:紫外分光光度法测定金裕星注射液含量,用初匀速法预测其有效期.结果:......
诺氟沙星,又名氟哌酸,是近年发展起来的喹酮类抗菌类,其滴眼剂应用于眼部细菌性疾患效果较好。为了更好的对该制剂进行质量控制,该文采......
目的:考察司帕沙星眼用凝胶的稳定性,并预测其室温贮存的有效期。方法:采用紫外分光光度法测定凝胶中司帕沙星的含量,分别在低温、......
目的:考察硫酸阿托品滴眼液的稳定性,预测其有效期.方法:采用HPLC法测定硫酸阿托品滴眼液中硫酸阿托品的含量,以初匀速法预测其稳......
目的:以初匀速法预测木糖醇注射液的有效期,为评价其质量提供依据.方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察木糖醇降解反应初匀速......
目的考察甲磺酸帕珠沙星粉针剂在常用输液中的稳定性,并预测其室温贮存有效期。方法采用高效液相色谱法测定甲磺酸帕珠沙星含量,用初......
目的:研究马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液的稳定性,并预测其室温贮存期.方法:采用紫外分光光度法测定马来酸右旋噻吗洛尔滴眼液含量,以......
目的:以初匀速法预测复方枸橼酸钠注射液有效期。方法:采用7个温度对样品进行加速试验,考察葡萄糖降解反应初均速(V0)与开尔文温度的倒......
目的:对初匀速稳定性试验的数据处理方法进行改进。方法:采用一级反应动力学公式与Arrhenius指数公式为依据替代零级反应动力学公式......
目的:根据盐酸麻黄碱具旋光的性质,用旋光法直接测定盐酸麻黄碱滴鼻液的含量并且用初匀速法预测盐酸麻黄碱滴鼻液在室温(25℃)的有......
为考察SMM和TMP经β-环糊精包合后所制备的复方SMM缓释型注射液的稳定性,采用紫外分光光度法测定复方SMM缓释型注射液中2主药在不......
作者用初匀速法对甲硝唑葡萄糖注射液的化学稳定性进行了实验考察。预测其有效期t0.9=1.2年。经室温留样观察实验得知甲硝唑葡萄糖注射液在......
目的:考察贞芪扶正口服液的稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法:采用香草醛-硫酸比色法测定黄芪甲苷的含量;采用初匀速法预测其有......
本文选取了7个加速温度,采用经典恒温法的简化方法--初匀速法进行了长效清的和生试验,结果发现,长效清的室温保存期约2.5年(95%置信区间是1.82 ̄3.51年),说明......
目的考察复方间苯二酚洗剂的稳定性.方法采用初匀速法热稳定性试验方法预测其稳定性.结果预测样品凉处贮存期5.0m,与留样观察结果......
目的:预测医院消毒剂紫虹溶液的稳定性,为临床提供贮存期依据.方法:采用经典恒温加速法和初匀速法,预测其室温(20℃)有效期,同时进......
HPLC法考察替硝唑葡萄糖注射液的稳定性。以甲醇-水-冰醋酸(20:80:0.5)为流动相,色谱柱为C18;检测波长为317nm;柱温为35℃;用初匀速法计算有效期。结果:室温下替硝唑......
目的:用化学动力学方法预测中药薄荷的有效期,为质量评价提供依据。方法:采用固相微萃取与气质联用技术提取并分析薄荷的挥发性成......
呋喃西林溶液为局部抗菌药,处方组成为:呋喃西林0.2g,氯化钠8.5g,苯甲酸钠1g,蒸馏水加至1000ml[1].......
目的考察金裕星注射液稳定性,并预测其室温贮存有效期.方法紫外分光光度法测定金裕星注射液含量,用初匀速法预测其有效期.结果金裕......
以4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)为离子显色剂,采用紫外分光光度法测定硫酸锌的吸收度,用初匀速法对硫酸锌口服液的稳定性进行考察......
本文以呋喃西林含量为考察指标,采用初匀速法热稳定性试验方法,并与留样观察结果相对照.结果显示预测样品室温贮存期91d,与留样观......
目的:考察地塞米松磷酸钠滴眼液的稳定性,预测其有效期。方法:采用高效液相色谱法测定地塞米松磷酸钠滴眼液中地塞米松磷酸钠的含......
期刊
目的:用化学动力学方法预测复方替硝唑凝胶的有效期,为评价其质量提供依据。方法:采用RP-HPLC法测定凝胶中有效成分水杨酸的含量,......