制药车间相关论文
（哈尔滨大禹智能自动化有限公司） 摘 要：在进行药品生产的过程中，十分重视生产环境的要求，只有相应的标准，才能更好的促进药品生产。......
在制药生产过程中,制造环境是一个非常重要的因素,控制制造环境的质量是提高药品质量的有效途径.本文分析和讨论了如何控制制药厂......
期刊
随着社会的不断发展,人们生活水平较以前有了很大的提高,人们对健康的关注度也大大提升.因此,人们更加关注药品的质量,人们对GMP制......
从工艺和净化两方面分析了欧盟GMP洁净级别划分中B级的设置,认为B级静态条件下洁净度定为百级是没有必要的,静态条件下洁净度万级......
运用洁净室施工"洁净技术"从施工流程各环节上来保证洁净室风管、风口、门窗、墙壁、吊顶、地面等各施工部位达到要求;对洁净室所......
制药企业在我国国民经济中占有重要的地位,随着生物制药技术的快速发展,提高现代制药质量和设备水平,改进制药车间工艺和技术有助......
根据GMP的新特点和当前医药工程技术的发展和需求,4月16日,由全国医药设计信息中心站主办,安徽圣雷科技发展有限公司和上海东富龙......
在药物的生产过程中,生产环境是一个十分重要的因素,对生产环境质量进行控制,是提高药物质量的有效途径。本文对制药车间环境的控......
现代社会的快速发展,以及生活水平的不断提高,使人们的自我用药治疗意识逐渐提高,对于药品质量的关注也日益加强,因此对于企业制药......
净化车间洁净管道材质通常都为不锈钢管,在施工过程难免造成污染,为了满足洁净要求,洁净管道在施工结束后需要酸洗钝化。文章针对......
<正> 由于静脉注射液中存在颗粒物质会引起医疗事故,澳大利亚优等工艺生产规程提出的标准是十个容器中直径大于3.5微米颗粒数的平......
重点分析原料药和制剂生产等制药车间易燃液体的蒸气与空气混合形成爆炸性混合物的危险性,如何降低和控制易燃液体的蒸气或薄雾在......
主要基于制药行业GMP的要求,对空调系统的末端高效送风口的选择与安装使用,特别是高效过滤器的密封性、安装可靠性等方面进行讨论,......
<正> 医药工业如何适应医疗卫生事业不断发展的需要,以及如何解决好经常出现的药品供产销之间的矛盾,需要我们采取一系列的有效的......
在药厂的GMP认证中,如何优化药品生产环境通常被作为一项重要指标来进行考察。从制药车间的布局设计、空气净化设计以及耐腐蚀处理......
文章介绍了制药车间温湿度检测的工作原理,分别介绍了四旋翼飞行器系统及SHT11温湿度传感器;研制了制药车间温湿度监测装置,并说明......
暖通空调系统对生物制药设施的成功运转至关重要。本文论述了生物制药车间内,净化空调系统的规范要求,设计、安装和运行的特点。......
