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美国的医疗器械制造商不仅必须符合美国食品药品管理局(FDA)关于标识的要求,还要面对其产品将销往的全球市场中多语种标识的挑战。......
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不良事件报告及其后续评价的目的,是通过发布那些能够减少不良事件的发生、防止不良事件的再现、减缓不良事件再现后果的信息,最终......