卫生部令相关论文
《新生儿疾病筛查管理办法》（中华人民共和国卫生部令第64号）已于2009年2月16日正式颁布，自2009年6月1日起实行。新生儿遗传代谢病筛......
历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（GMP）（卫生部令第79号）已于2011年1月17日经卫生部发布,将于2011......
期刊
药品不良反应（ADR）是指正常剂量的药品用于预防、诊断和治疗疾病或调节生理功能时出现的有害的和用药目的无关的反应，2004年颁布的《......
为了适应经济社会和卫生事业发展,健全我国社会主义法律体系,维护法制统一,推进依法行政,经卫生部部务会议审议通过,决定废止《全......
近年来部分大型医用设备如CT装备速度过快、布局不合理,卫生部于1995年7月以卫生部令第43号发布了<大型医用设备配置与应用管理暂......
为做好《药品生产质量管理规范（2010年修订）》（卫生部令第79号）（以下简称《管理规范》）贯彻实施工作,依据《药品管理法》和第79号卫生部......
《性病防治管理办法》已于2012年6月29日经卫生部部务会审议通过，现予公布，自2013年1月1日起施行。......
