双苯氟嗪相关论文
以药物活性成分（Active pharmaceutical ingredients,API）为基础的常见固态复合物包括盐、共晶和共无定形。药物共晶（Cocrystal）是API......
双苯氟嗪是我国新研制出的心血管类药物,对氟苯丁酮是双苯氟嗪的主要代谢物之一,又是合成感光材料的重要中间体[1],以其为起始原料......
目的:研究由河北医科大学首创合成的二苯哌嗪类钙拮抗剂双苯氟嗪(Dipfluzine,Dip)的一般药理作用.方法:1、选用Wistar大鼠,随机分......
双苯氟嗪是由国内率先研制开发的新一代哌嗪类钙拮抗剂.该文分别采用化学,光谱,色谱的方法对双苯氟嗪及其片剂进行了质量研究,优选......
铅能影响神经系统的许多功能,尤其是对婴幼儿的智力发育和儿童的学习记忆功能的影响。学习记忆本身是一个非常复杂的过程,其细胞和......
双苯氟嗪（dipfluzine,Dip）是由河北医科大学首创合成的一类新型的氟桂利嗪类钙拮抗剂。经我室多年的研究表明，Dip对缺血性脑损伤有保......
学位
随着人口老龄化的趋势日益明显，老年性痴呆已成为医学上十分关注的问题。老年性痴呆的患病率随年龄的增长而呈指数上升。阿尔茨海默......
第一部分大鼠局灶性脑缺血再灌注后E-selectin、P-selectin和ICAM-1的表达.目的:观察大鼠脑缺血再灌注后不同时间P-selectin、E-se......
双苯氟嗪(Dipfluzine, Dip)系由河北医科大学首创合成的哌嗪类钙拮抗剂。Dip 具有良好的脂溶性,可透过血-脑屏障,可以选择性扩张脑......
目前溶栓疗法是临床治疗急性脑卒中的首要方法，但溶栓后再灌注往往造成脑损伤加剧。因此，如何能有效对抗再灌注造成的脑损伤就更加重......
双苯氟嗪（Dipfluzine，Dip）系由我校药学院研制并合成的桂利嗪类钙拮抗剂。先期的实验表明，Dip可以选择性地扩张椎动脉、基底动脉及冠状......
双苯氟嗪(Dipfluzine, Dip)是由河北医科大学合成的一种新型桂利嗪类钙离子拮抗剂。实验证明，Dip具有舒张各种血管的作用，能选择性地......
双苯氟嗪为新研制的哌嗪类钙拮抗剂，可以选择性的扩张基底动脉血管、椎动脉血管及冠状动脉血管等。且对脑血管的选择性高，作用强于桂......
双苯氟嗪（Dipfluzine Dip）是由河北医科大学合成的一种新型桂利嗪类钙拮抗剂。它可通过选择性扩张脑血管、增加脑血流、改善脑缺血能......
双苯氟嗪 (Dipfluzine, Dip) 是由河北医科大学合成的一类新型氟桂利嗪类钙通道拮抗剂。已有实验证明，其可以阻断细胞外钙离子内流......
学位
脑缺血是一种常见疾病，严重危害人类健康，具有高死亡率和高致残率的特点。脑缺血发生后细胞内外离子平衡很快被打破，细胞外液中[K+]在......
固体分散体技术是由Chiou和Reigelman提出的一种增加难溶药物的溶解速率的有效方法。在固体分散体（SD）中，药物以无定型和微晶的形式存......
用细胞内微电极技术记录心肌动作电位 ,研究双苯氟嗪 ( Dip)对人右心房肌纤维电生理特性的影响 .结果表明 ,Dip1 0 μmol·L-1显著......
目的观察双苯氟嗪（dipfluzine,Dip）对大鼠脑缺血再灌注损伤的抗凋亡作用.方法采用改良的Pulsinelli四动脉结扎法制备大鼠全脑缺血15 ......
双苯氟嗪（dipfluzine，DF）是由Ⅳ类钙拮抗剂脑嗌嗪进行结构改造首创合成的新化合物（图1），可湿著防止脑缺血所致的脑水肿，缩小脑梗塞范围，改......
目的观察双苯氟嗪（dipfluzine，Dip）对大鼠永久性局灶性脑缺血损伤的保护作用。方法采用线栓法建立雌性大鼠永久性局灶性脑缺血损伤模......
目的研究双苯氟嗪在大鼠体内的代谢途径.方法大鼠ig双苯氟嗪,LC/DAD/MS法分离、鉴定尿中代谢产物.结果在大鼠尿中有1-(4-氟苯基)-4......
目的研究双苯氟嗪（Dip）对异丙肾上腺素诱发人心房肌纤维迟后除极（DADs）和触发活动（TA）的影响.方法应用异丙肾上腺素诱发稳定且可重复的迟......
研究双苯氟嗪对Fas配体分子表达抑制的基因转录机制的影响。通过四血管阻断法建立大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,所有实验动物缺血15......
目的研究双苯氟嗪抗大鼠全脑缺血再灌注损伤的作用机制.方法大鼠全脑缺血15 min再灌注3 d,再灌注开始后给予双苯氟嗪(20,40和80 mg......
目的 观察双苯氟嗪对老龄大鼠学习记忆能力的影响并分析其机制。方法 选用雄性21月龄大鼠，灌胃给予双苯氟嗪5．0mg／kg90d后，跳台仪测定......
目的建立测定双苯氟嗪含量的方法。方法采用非水电位滴定法，以冰醋酸为溶剂，用0．1mol／L高氯酸滴定液滴定，以玻璃电极为指示电极、甘汞电......
目的观察双苯氟嗪(dipfluzine)对氯化铝致痴呆大鼠学习记忆能力的影响并分析其机制.方法采用腹腔注射氯化铝制备痴呆大鼠模型,灌胃......
目的 观察双苯氟嗪（Dipfluzine，Dip）对铅致原代培养海马神经元损伤的保护作用，并探讨其作用机制。方法 以原代培养的海马神经元作为研......
目的 研究双苯氟嗪对KCNQ1／KCNE1钾通道电流的影响，以探讨其抗心律失常作用的可能机制。方法 采用双电极电压钳技术，观察双苯氟嗪对表......
目的研究双苯氟嗪（dipfluzine，Dip）对血管紧张素Ⅱ（angiotensinⅡ，AngⅡ）诱导的新生大鼠心肌成纤维细胞（cardiac fibroblasts，CFB）增殖和胶......
目的观察双苯氟嗪对实验性心律失常的作用及其可能机制。方法采用静脉灌流毒毛花苷G诱发豚鼠心律失常，心肌缺血再灌注诱发大鼠心律......
目的观察双苯氟嗪对豚鼠心室肌细胞膜钠电流的影响。方法用酶解方法分离豚鼠心室肌细胞,全细胞膜片钳技术记录钠电流。结果将细胞......
双苯氟嗪（dipfluzine，Dip）是我校药学院首创设计合成的一个新型的桂利嗪类衍生物，已采用生理、生化及形态学多项技术，在大鼠全脑缺血模......
脑血管疾病严重危胁人类健康。研究发现，缺血性脑中风已成为当今第三大致死原因及首位致残原因，开发有效抗脑缺血药物是脑血管研究领......
心肌肥厚是心脏对多种疾病包括高血压、机械负荷、心肌梗塞、心律失常、内分泌机能紊乱以及心肌收缩蛋白的基因突变的适应性反应,......
随着对脑缺血机制研究和认识的不断深入，发现单纯阻断造成缺血性脑损伤的某一个环节并不能产生明显的神经保护作用，溶栓仍是目前临床......
目的 研究双苯氟嗪（Dipfluzine,Dip）对大鼠脑缺血再灌注损伤模型的脑组织及血清中一氧化氮（NO）含量、一氧化氮合酶（NOS）及诱导型一氧化氮......
目的研究双苯氟嗪对局灶性脑缺血再灌注损伤后细胞凋亡的影响.方法采用endothelin-1诱导的大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,流式细胞术......
摘要： 目的研究双苯氟嗪对hERG钾通道电流的影响，探讨其抗心律失常作用的可能机制。方法以非洲爪蟾卵母细胞作为表达系统，采用双电极......
目的研究双苯氟嗪对大鼠脑缺血再灌注后E-选择素(E-selectin)、P-选择素(P-selectin)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达及中性粒细胞......
双苯氟嗪是哌嗪类钙通道阻断剂,由河北医科大学研制开发,可降低心肌细胞内钙含量,从而可用于钙超载诱发的心律失常。药物共晶(co-c......
双苯氟嗪（Dipfluzine）是由河北医科大学研制开发的哌嗪类钙拮抗剂，可以选择性的扩张脑血管，减少血栓形成，显著降低脑水肿，改善和保护大鼠......
