反应通道相关论文
本论文采用Gaussian98程序,密度泛函B3LYP/6-311G**方法,首次在理论上对以PCl3为磷源,在常压氢气氛下外延生长N型硅的整个过程的微......
在常压下，SiHCl3／H2体系在Si衬底表面上进行的气相外延生长是目前生长单晶硅最广泛、最重要的方法。本论文将量子化学与分子反应动力......
概述了合成乙醛酸的几种合成路线及其优缺点,详细介绍了近些年来合成分离研究和生产制备乙醛酸的具体方法、生产装置及装置的改进......
势能面是理论研究化学反应过程的基础,通过反应体系的势能面我们可以得到反应的速率、反应截面等动力学信息,因此构建高精度的化学......
本文分别采用密度泛函理论和MP2理论对苯胺的酰化反应机理进行了研究。在甲酸参与反应的酰化反应机理研究过程中，采用了DFT和MP2，分......
纳米材料和技术是纳米科技领域最富有活力、研究内涵十分丰富的学科分支，纳米材料在整个新材料的研究应用方面占据着核心的位置。原......
在UB3LYP/6-311G(d,p)水平上研究了CC1自由基与O2反应的微观机理.优化得到了反应路径上各驻点的构型.研究发现,CC1+O2反应有Cl+CO2......
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6 311++G(3df,3pd)基组水平上研究了CH2O与H自由基反应的微观机理,全参数优化了反应过程中各反......
用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法，分别在6-31G、6—311G、6—311＋G（d）基组水平上研究了CF3O2自由基和NO反应机理，研究结果表明，CF3O2自由基......
利用从头算法和密度泛函理论对ClO/ClO-体系进行了研究.首先应用密度泛函理论的六种方法(B3LYP,BLYP,B3P86,BP86,BHLYP,LSDA)和从......
用量化从头算方法在MP4（SDTQ）理论水平上首次考察了甲醛和氢氧根负离子反应的所有可能的反应通道.用6-311＋＋G（3df,3pd）基组对所有的反应......
对气体再燃低NOx燃烧过程进行分析，采用量子化学密度泛函理论研究了NH自由基与NO反应的机理，优化了反应过程中反应物、中间体、过渡......
应用量子化学密度泛函理论（DFT）,对ClF3和H2O在不同比例下的反应进行了研究.在B3pw91/6-31＋＋G（d,p）水平上优化了反应物、中间体、过渡态......
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法,在6-311G、6-311+G(d)、6-311++G(d,p)基组水平上研究了CH3CF2O2与HO2自由基反应机理.结果表明,C......
声化学是指利用超声波加速化学反应或启动新的反应通道，以提高化学反应产率或获得新的化学反应产物的一门交叉学科。自从美国学者Ri......
利用密度泛函理论（DFT）中的B3LYP方法,在6-31＋G（d,p）理论水平上对丙烯与氧原子的反应机理进行了研究.对反应物、产物、中间体及过渡态进......
实验结果揭示在交叠作业实验（ＰＲＰ范式）条件下，反应触发瓶颈的反应通道效应和Ｎｏｇｏ效应产生于反应选择阶段，反应选择是一个复杂的单通道加工过程......
利用量子化学从头计算的方法对甲基乙烯醚的两个异构体之间的转化，羟基与顺式-甲基乙烯醚和反式-甲基乙烯醚的加成反应，以及羟基提取......
采用MP2（Full），B3LYP，QCISD／MP2方法在6—311G（d，p）水平上对C1原子与HNCO反应的微观机理进行了理论研究．采用MP2（Full）和B3LYP对反应位能面上......
应用密度泛函理论（DFT）对HCN与H2O的气相反应机理进行了研究,在B3LYP/6-311G（d,p）水平上优化了所有驻点（反应物、产物、过渡态、中间体）......
采用UMP2/6-3lG(d)理论水平优化了H原子和(CH3)2SiH2抽提反应势能面上的所有驻点，并在此水平基础上进行了内禀反应坐标(IRC)的计算，......
采用MP2(Full),B3LYP,QCISD/MP2和CCSD(T)/MP2方法在6-311G(d,p)水平上对O原子与HNCO反应的微观机理进行了理论研究.采用MP2(Full)......
在有关实验结果的基础上提出了U原子和CO分子的各种可能反应通道，然后采用第一件原理对反应通道上的各物种的几何构型、谐振频率以......
应用量子化学密度泛函理论（DFT）对丁烯自由基C4H7和O2的反应机理进行了研究.在B3LYP/6-31G（d,p）水平上优化了反应通道上的反应物、中间......
利用量子化学从头算和密度泛函理论（DFT），研究了硅炔和氢气分子加成生成甲硅烷基硅烯的反应机理，在B3LYP／6．311G^＊＊水平上，全参数优化了反应......
用二阶微扰理论研究单重态二氟亚烷基卡宾与甲醛发生的环加成反应机理, 采用MP2/6-31G*方法计算了势能面上各驻点的构型参数、振动......
微反应器是微型化学反应的发生装置, 可以具有隔热和进行快速传输的作用, 能够严格控制化学反应的方式和反应的时间, 可以快速的对......
应用量子化学从头算和密度泛函理论(DFT)对C2H与HO2双自由基的单重态反应进行了研究. 在UB3LYP/6-311G**水平上优化了反应通道上各......
用密度泛函理论（DFT）对金属Ir4 cluster催化丙烯Propene加氢反应的反应机理进行了理论研究．在B3LYP理论水平下优化了反应通道上反应物......
利用密度泛函理论对BrO自由基与ClO反应机理进行了深入探讨,在B3LYP/6-31G（3df）水平上对该反应体系的反应物、中间体、过渡态以及产......
对气体再燃低NOx燃烧过程进行分析，采用量子化学密度泛函理论研究了NH自由基与NO反应的机理，优化了反应过程中反应物、中间体、过渡......
采用B3LYP和CCSD(T)方法对泰坦大气中苯分子以及最终产物的各种生成机理和最有效反应通道进行了详细分析。采用B3LYP、MP4、AM1方......
采用密度泛函[B3LYP(full)/6-311+G*]方法研究了基态氧(3O2)氧化硅烯(Si2H4)的机理.计算了三重态初始中间体IM1(T1)到单重态中间体......
利用ab initio方法研究了CH3+OClO反应的三个可能通道.首先应用UMP2(full)/6-31G(d，p)方法得到各反应物、产物、中间物及过渡态的优......
用量子化学MP2(full)方法,在6-311++G**基组水平上研究了CH2CH(2A′)自由基与臭氧反应的机理,全参数优化了反应过程中反应物、中间......
用量子化学UMP2方法,在6-311++G**基组水平上研究了CH2X(X=H,F,Cl)与臭氧反应机理,全参数优化了反应过程中反应物、中间体、过渡态......
采用MP2(Full)/6-311G(d,p)和B3LYP/6-311G(d,p)找到了反应Cl+CH2SH→HCl+CH2S的两个可能的反应通道,得到了各反应通道的反应物、......
HCO自由基是碳氢小分子氧化过程中的重要中间产物,在燃烧和大气化学中起着重要作用.了解HCO自由基与NO的反应历程对认识燃烧过程中......
应用量子化学从头算和密度泛函理论（DFT），对CS自由基与O2分子反应的单、三重态势能面进行了研究．在UB3LYP／6—311G（d，p）水平上优化了反应通......
用量子化学 UMP2方法,在 6-311++G**基组水平上研究了 CH3(2A′ )自由基与臭氧反应机理,全参数优化了反应过程中反应物、中间体、......
应用密度泛函理论研究了反应通道(a)C2H3+NO→CH3+NCO和(b)C2H3+NO→OH+C2H2N的反应机理.在B3LYP/6-31G(d)水平上优化了反应物、中......
应用密度泛函理论（DFT）对金属Ir4簇催化乙烯加氢反应的反应机理进行了详尽的理论研究．在B3LYP／ECPEC，H：6-311G（d）和6-31G（d）；Ir：LANL2DZ]理论水......
在密度泛函理论B3LYP/6-311G*水平下, 研究了NH2与CH4的反应机理. 通过振动频率和内禀反应坐标(IRC)分析, 对反应过渡态进行了确认......
用量子化学MP2方法,在6-311++G**基组水平上研究了乙烯与臭氧反应机理,对乙烯的臭氧化Criegee机理进行了理论计算,全参数优化了反......
用密度泛函理论(DFT)的B3LYP和B3P86方法,在6-311++G(d,p)基组水平上研究了HCO自由基与NO2反应的微观机理,全参数优化了反应过程中......
用密度泛函理论（DFT）的B3LYP方法，在6-311＋＋G（d，p）基组水平下研究了HCO自由基与HO2自由基反应的微观机理，全参数优化了反应过程中各反应物、......
