反式激活因子相关论文
泡沫病毒（foamy virus, FV）基因组均编码非结构蛋白Tas （transactivator of spumavirus, Tas）。Tas蛋白是泡沫病毒的反式激活因子,在病......
为构建能稳定携带TAT-Apoptin的重组减毒鼠伤寒沙门菌.以pMD-19T-Apoptin为模板,PCR扩增出TAT-Apoptin基因,连接至pYA3493,构建重......
为探讨SARS-CoV未知蛋白在基因表达调控中的作用,本研究以鉴定的SARS-CoV BJ01毒株cDNA为材料,采用PCR方法扩增SARS-CoV未知蛋白基......
本研究分为二部分: 一、天花粉蛋白诱导树突状细胞产生IL-10 调节免疫应答 天花粉蛋白（trichosanthin, Tk）由我国学者最早分离......
该文主要采用引入缺失突变的方法,研究了BIV LTR中各细胞转灵因子结合区的功能,BIV Tat蛋白在LTR中靶序列的位置及LTR内与BHV-1......
该文主要对BIV Tat 蛋白各功能域进行了初步研究.该文采用表达融合蛋白的方法,将缺失突变分别引入BIV Tat 蛋白的不同结构域,初步......
该文对AP-4结合位点进行了进一步的定点与盒式诱变,证明JDV LTR上CAGCTG六个碱基是AP-4的核心识别和结合位点,并且每个碱基在AP-4......
该文以该实验室分离并鉴定的牛泡沫病毒中国毒株(BFV3026)为材料,经PCR构建Borf-1全长及系列缺失原核表达质粒,并利用大肠杆菌pET......
Kaposi氏肉瘤(Kaposis sarcoma,KS)相关疱疹病毒(Kaposis sarcoma-associated herpesvirus,KSHV)首先发现于艾滋病患者的KS活组织......
该文在该室前期工作的基础上对JDVLTR上AP-4应答元件的调控机制做了进一步的探讨.首先,通过PCR的方法构建了AP-4蛋白的反义转译质......
泡沫病毒（foamy virus，FV）基因组均编码非结构蛋白Tas(transactivator ofspumavirus，Tas)。Tas蛋白是泡沫病毒的反式激活因子，在病毒基......
JDV在种属上是典型的慢病毒，然而它却能快速发病并导致很高的死亡率。JDVTat不仅能激活自身LTR，还能激活BIV和HIV两种差异明显的LTR，......
学位
牛泡沫病毒(BovineFoamyVirus)属反转录病毒科泡沫病毒亚科泡沫病毒属。该病毒基因组成分、生活周期及基因调控方式与传统的反转录......
乙酰化是除磷酸化之外另一种重要的蛋白翻译后修饰形式,底物蛋白的可逆乙酰化由组蛋白乙酰转移酶(HATs)和组蛋白去乙酰化酶(HDACs)......
目的 观察血管内皮生长因子 (VEGF)刺激上皮性卵巢癌细胞株Caov 3(Caov 3细胞 )后 ,信号转导及转录激活因子 3(STAT3)磷酸化的变......
牛免疫缺陷病毒(Bovine immunodeficiency virus, BIV)与人免疫缺陷病毒(Human immunod eficiency virus, HIV)同属反转录病毒科慢......
为探讨牛免疫缺陷病毒(BIV)Tat能否在功能上取代HIV Tat,构建用BIV tat取代HIV tat的嵌合人/牛免疫缺陷病毒(pHBIV-2)cDNA,将其转......
目的:探讨Smad4、uPA和PAI-1在大肠癌中的蛋白表达对大肠癌发生、发展的作用及相互关系.方法:应用免疫组化SP法检测大肠癌53例、大......
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有瞬时表达分析等方法，证明牛泡沫病毒（ＢＳＶ）３０２６中国毒株能在体外激活牛免疫缺陷病毒（ＢＩＶ）基因表达，ＢＳＶ３０２６编码的反式激活因子Ｂｏｒｆ－１行使这种激活作用。缺失突变......
为分析JDV Tat在反式激活JDV及HIV-1 LTR过程中是否采用与HIV-1 Tat类似的细胞因子,本文构建了包含完整激活域的jTat70和hTat47,同......
为探讨SARS-CoV未知蛋白在基因表达调控中的作用，本研究以鉴定的SARS-CoVBJ01毒株cDNA为材料，采用PCR方法扩增SARS-CoV未知蛋白基因O......
牛泡沫病毒（ＢＦＶ）是反转录病毒科泡沫病毒属成员之一，其基因组除编码ｇａｇ，ｐｏｌ，ｅｎｖ三个结构基因外，在ｅｎｖ和３′ＬＴＲ之间有２个ＯＲＦ（ＯＲＦ－１和ＯＲＦ－２）编码自身的反式激活因子Ｔａｓ等调节蛋白，本......
人类免疫缺陷病毒1型感染早期合成的Tat不仅是感染细胞中病毒复制所必需,而且感染细胞分泌的细胞外Tat可以诱导靶细胞上该病毒辅助......
综述了近１０年来杆状病毒基因的调控研究进展，包括６种与调控有关的基因及１１种晚期表达因子基因的功能．杆状病毒基因组中的同源区为其顺式作......
基于RNAi技术的基因调节对于顶复门原虫在多数情况下不能成功应用，因为该类原虫缺乏涉及这一过程的关键酶。而应用变异基因插入法，成......
目的：构建重组表达载体pTAT/HA-BDNF,探讨TAT携带BDNF穿透血脑屏障治疗中枢神经系统疾病的可行性。方法：从胚胎脑组织中提取总RNA,经......
牛免疫缺陷病毒（Ｂｏｖｉｎｅｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｖｉｒｕｓ，ＢＩＶ）基因组编码的反式激活因子（ｔｒａｎｓａｃｔｉｖａｔｏｒ，Ｔａｔ）可以提高ＢＩＶ长末端重复区（ｌｏｎｇｔｅｒｍｉｎａｌｒｅｐｅａｔ，ＬＴＲ）启动子的表达。为研究ＢＩＶＴａｔ蛋白的作用机理，分别从ＢＩＶＬＴＲ５′端及３′端构建不同的缺......
ＨＩＶ－１反式激活因子（Ｔａｔ）作用机理的研究进展梁臣，耿运琪（南开大学生命科学学院，天津３０００７１）关键词ＨＩＶ－１，Ｔａｔ，ＴＡＲ人免疫缺陷病毒－１（ＨＩＶ－１）属反转录病毒科，慢病毒亚科，为艾滋病的重......
期刊
泡沫病毒的基因内部启动子刘佳建耿运琪（南开大学生命科学学院，天津３０００７１）关键词泡沫病毒内部启动子反式激活因子泡沫病毒在分类上属反转录......
主要组织相容性复合体Ⅱ类分子反式激活因子(MHC classⅡtransactivator,CⅡTA)是1993年发现的反式转录激活因子,被认为是MHCⅡ类......
ＭＨＣⅡ分子反式激活蛋白（ＣＴＡ，ｃｌａｓｓⅡ 的发现是近年来国际免疫学研究的一项重大突破，ＣⅡＴＡ及其突变体在免疫调节和免疫治疗中具有诱人前景。本文对ＣⅡ......
<正>泡沫病毒(Foamy virus,FV)在自然界分布广泛,可以从多种哺乳动物中分离出来,如非人灵长类动物、牛、马、猫等。虽然泡沫病毒能......
反式激活因子（classⅡtransactivator,CⅡTA）是调控MHCⅡ类基因表达水平的限速因子,故将CⅡTA作为慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B,......
目的：1、通过观察烧伤患者伤后血浆中主要促炎因子、抗炎因子水平和单核细胞HLA-DR表达率的变化，初步了解严重烧伤患者伤后免疫功能......
核酸适配体是指能特异结合蛋白质或其它小分子物质的寡核苷酸片段，可通过对某些酶或蛋白因子的抑制达到抗病毒的目的。近年来，核酸适......
