口服给药系统相关论文
近年来,纳米粒在口服给药系统中得到了很广泛的应用,可以显著的促进药物的生物利用度和临床疗效.本文拟以纳米结构脂质载体(NLCs)......
目的：探讨壳聚糖纳米粒与细胞间相互作用的机制，并阐明其与壳聚糖分子作用机制的异同。
方法：以Caco-2细胞为细胞模型，考察壳聚糖 ......
目的:制备齐墩果酸膜修饰脂质体,并对其体内药动学行为进行研究。方法:以合成的高荷电密度的N-三甲基壳聚糖(TMC)为脂质体膜修饰材......
目的:考察比较薏苡仁油纳米粒与薏苡仁油原料的体外释药特性。方法:以薏苡仁油主成分甘油三油酸酯为指标性成分,采用超高效液相色......
壳聚糖作为药用辅料在药剂领域中的地位愈加显著 ,将聚 β1→ 4D-葡萄糖胺的 2位氨基进行修饰 ,可获得具不同功能的壳聚糖类衍生物......
流体动力平衡系统(HBS~(TM))是一类能延长药物在胃肠道中停留时间的口服剂型(胶囊或片剂)。它由药物和能形成凝胶的亲水胶体所组......
药物研究和开发的任务在五十年代至八十年代间经历了巨大的变化。新的基础科学概念和研究方法推动了药物的开发,尤其是物理化学已......
蛋白质药物大多经胃肠外给药,为减少长期注射引起的健康危害,迫切需要研究经胃肠道途径给药并发展具有控释作用的制剂。本研究的目......
随着生物医药技术的发展 ,越来越多的多肽蛋白药物得到研究开发并应用于临床 ,同时也给药物制剂带来新挑战。由于多肽和蛋白药物的......
以生物相容性好、价格低廉的海藻酸钠(ALG)为聚阴离子芯材,通过静电液滴装置制备了平均粒径在290μm左右、球形度好、表面光洁的海......
本研究旨在制备吲哚美辛固化聚合物胶束(IND-SPM),并研究其体外释放特性。IND-SPM以交联聚维酮XL-10作为载体,并以聚乙二醇单甲醚?......
蛋白质和多肽类药物具有良好的选择性和生物活性,已成为治疗众多疾病的首选药物。由于胃肠道内酶的降解作用以及肠道粘膜的低通透......
乳铁蛋白作为一种从乳汁中提取而得的属于先天免疫系统的食品蛋白,除了具有能够结合和运输铁离子的主要功能外,还具有广谱抗菌、抗......
目的研究鲑鱼降钙素(SCT)在Caco-2细胞模型的吸收机制。方法采用人源结肠癌细胞系Caco-2细胞模型研究不同浓度SCT由绒毛面(AP侧)到......
采用大鼠为动物模型,考察了阿扑吗啡及其二酯衍生物口服吸收的差异,以及采用基于脂质的口服给药系统为载体时对大鼠口服吸收的影响......
紫杉醇是一种广谱高效抗肿瘤药物,目前临床上使用的仅为紫杉醇的注射剂,然而紫杉醇溶解度较低,传统的紫杉醇注射剂需要用聚氧乙烯......
大分子药物由于口服吸收具多重屏障，绝大多数只能以注射途径给药，故患者顺应性差。本文选择预防和治疗血栓栓塞性疾病的低分子量肝素......
近年来，蛋白多肽类药物因其高性能和高选择性而成为了许多疾病的首选治疗策略，尤其是在糖尿病、感染性疾病等重大疾病的治疗中显示出......
水飞蓟素(silymarin, SM)系从菊科植物水飞蓟的种子中提取的一类黄酮木脂素类成分,临床上多用于治疗急、慢性肝病。但是由于其水溶......
目的：本文制备了两种去甲基斑蝥素(Norcantharidin, NCTD)新型肝靶向纳米粒：去甲基斑蝥素壳聚糖纳米粒(Norcantharidin loaded chito......
帕利哌酮缓释剂(paliperidone ER;商品名:Inveg,芮达)是2006年12月20日由美国食品药品管理局(FDA)批准上市的又一治疗精神分裂症的......
微乳(m icrom mu lsion,ME)的概念是由Hoar和Schu l-m an[1]在1943年引入的,是指乳滴直径介于0.05~0.1μm的乳剂,是两种互不相溶的......
微乳（microm mulsion，ME）的概念是由Hoar和Schulman在1943年引入的，是指乳滴直径介于0．05～0．1μm的乳剂，是两种互不相溶的液体按一定比例，在......
淀粉抗消化性能的调控是淀粉作为口服给药系统靶向载体材料的基础,也是目前药物载体材料领域研究的热点问题之一。本文提出一种采......
有研究表明，氯氮平的2周症状改善情况能够预测4周疗效[1]。也有研究显示．利培酮的早期反应能够预测后期疗效[2]。而新型抗精神病药帕......
第1届亚洲药物制剂科学与技术研讨会将于2007年7月28～30日在沈阳召开。本次会议的主题为“药物制剂新技术与新剂型”。届时，《亚洲药......
目的制备能口服给药的胸腺五肽三甲基壳聚糖纳米粒,并观察其口服给药的药效作用。方法首先合成三甲基壳聚糖（TMC）,然后采用中心组合......
目的:本研究以双氯芬酸钾(diclofenacpotossium,DP)为模型药物,制备脉冲释药微丸.方法:采用微型流化床包衣设备,以低取代羟丙基纤......
细胞穿透肽(cell penetrating peptides)是一类由小于30个氨基酸组成的,大多数为阳离子或具有两亲性特点的多肽链,能够介导大多数......
介绍了pH敏感性材料在口服药物制剂中的应用情况和研究进展．查阅国内外近年来相关的文献资料，回顾了pH敏感材料的发展历程，并从敏感性......
随着基因组学和蛋白质组学的进展,蛋白多肽类药物可以通过重组大量制备,且利用转基因动植物也使大批量生产成为可能,其重点是应用D......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
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注射胰岛素是治疗胰岛素依赖的I型糖尿病的一种传统方法，具有血糖控制不稳、每日多次注射、病人顺应性差的缺点。口服胰岛素是一种......
三维打印技术是一种依据“逐层打印,层层叠加”的概念,通过计算机辅助绘图设计模型及计算机控制直接制备具有特殊外型或复杂内部结......
根据目前国内外相关文献报道 ,对口服特异性生物粘附给药系统的常用材料及其制备方法进行了综述 ,并对它们在口服给药系统中的潜在......
随着对多肽的研究,开发了种类繁多的肽类激素、合成多肽、酶底物和酶抑制剂,在药剂学领域,药物对疾病的治疗也进入了快速发展的时......
背景：口服给药是临床最主要的给药途径之一。对半衰期短的难溶性药物而言,如何增强药物吸收,延长药效持续时间,以减少服药剂量和给......
提高口服胰岛素的生物利用度一直是药学工作者研究的热点内容。介绍了药物在肠内经细胞间和跨细胞转运吸收的一般机制,详述了胰岛......
