体内外相关性相关论文
目的 研究塞来昔布胶囊自研制剂与参比制剂体外溶出的相似性，分析并建立其体内外相关性。方法 考察自研制剂与参比制剂在不同溶出介......
针对于难溶性药物,为了获得其良好的体内外相关性（In vivo and in vitro correlation,IVIVC）,pH梯度两相溶出模型是目前研究的重点,......
目的 探索建立兰索拉唑肠溶胶囊生物相关性溶出方法，为药品常规质量控制及市场监管提供有效手段。方法根据前期研究所构建的兰索拉......
外用半固体制剂用途广泛，但处方、制剂特性复杂，工艺参数控制难度高，微小的处方工艺变化都可能导致产品质量的显著差异，其与吸入制剂、......
目的:采用反卷积法进行硝苯地平缓释片体内外相关性的研究。方法:建立硝苯地平缓释片的体外溶出方法，并绘制其体外溶出曲线。然后以......
目的:本研究探索如何建立体内外相关性与生物等效性的替代方法,为药物日常质量控制及市场监管提供有效手段.方法:通过分析兰索拉唑......
本试验旨在开发一种新型注射用加兰他敏缓释微球制剂的体外释放试验方法.首先合成了硬脂酸加兰他敏,然后以丙交酯乙交酯共聚物为载......
目的:考察4-萜品醇(TEN)、4-萜品醇庚酸酯(TEN-C7)及肉豆蔻酸异丙酯(IPM)对氟比洛芬(FP)贴剂家兔在体促渗透活性,并对促透剂的促透......
流池法作为一种溶出度的检查方法,有着广阔的应用前景.目前,流池法在国外被广泛应用,在国内也逐渐成为研究热点.本文结合国内外相......
目的 建立格列美脲片体内外相关的溶出度测定方法.方法 采用桨法及流通池法,进行体外溶出试验,计算平均累积溶出度,并与体内吸收分......
本论文先对在研的替米考星缓释肠溶粉进行体外释放度研究,并与在售的替米考星预混剂进行猪体内的药动学研究,然后通过比较体外释放......
为了全面提升仿制药的质量水平,保证其与原研药一致的治疗效果,我国医药行业正在集中开展仿制药质量一致性评价工作。人体生物等效......
目的经皮给药系统(TDDS)是一种新型给药方式,其药物发挥疗效的最大屏障是皮肤角质层,因此需要寻求一种使药物易于通过角质层的方法......
学位
目的:研究川芎提取物有效成分阿魏酸的经皮渗透特性和体内药动学,建立其经皮渗透的体内外相关性。方法:采用Franz扩散池法,以CD-1......
川芎始载于《神农本草经》,为伞形科植物川芎(Ligusticum chuanxiong Hort.)的干燥根茎,具有活血行气、祛风止痛的功效,其主要有效......
随着组合化学和高通量筛选在药物发现中的广泛应用,新候选药物不断涌现,其中不乏各种BCSIV类药物,而该类药物凸显的低溶解性/低渗......
目的研究盐酸二甲双胍缓释片体内外相关性。方法应用释放度测定法研究盐酸二甲双胍缓释片的体外释药行为;用HPLC法测定盐酸二甲双......
近年来,长效纳米晶混悬型注射液(LAI-NS)凭借其在慢性疾病(如精神疾病、艾滋病病毒感染)治疗方面的优势而成为研究热点.本文综述了......
为提高穿心莲片的质量控制水平,建立与体内吸收具有良好相关性的体外溶出度测定方法,本试验以穿心莲片中的活性内酯类成分为研究对......
目的研究健康受试者口服受试制剂萘普生钠缓释片和参比制剂萘普生钠胶囊的相对生物利用度和生物等效性。方法18名男性健康志愿者随......
盐酸罗匹尼罗为新一代选择性非麦角林多巴胺D受体激动剂,现有的普通制剂需1日给药3次,对于服药困难、治疗周期长的帕金森病患者极......
盐酸坦索洛新是治疗良性前列腺增生的新型α受体长效阻滞剂,具有选择性高、治疗效果好、副作用相对较小等特点.为进一步减轻给药后......
本文以水溶性药物己酮可可碱作为模型药物，应用渗透泵技术制备了己酮可可碱控释片，并对渗透泵技术在定时释药片中的应用进行了初步的......
本文以三七总皂苷和葛根黄酮为模型药物,制备了口服一次,释药可持续12h的复方缓释片剂.首先建立了一阶导数光谱法及紫外分光光度法......
该文基于复方卡托普利片剂中由于卡托普利与氢氯噻嗪各自理化性质及体内过程差异而存在的问题,设计和研制了稳定化复方卡托普利缓......
呋喃妥因(Nitrofurantion NF)为硝基呋喃类抗菌药,适用于治疗泌尿系统感染.该药半衰期短,不同剂型间存在生物不等效.鉴于此,该文将......
桂利嗪(Cinnarizine,CN)是一种Ca通道阻止剂,对血管平滑肌有扩张作用,能显著改善脑循环和外周循环,临床上主要用于治疗脑血栓、脑......
该文基于盐酸伪麻黄碱在治疗感冒引起的鼻塞、鼻粘膜充血时易引起对中枢神经的兴奋作用而将其与扑尔期配伍,以扑尔敏的嗜睡作用克......
该文通过多种实验,考察了疏水性辅料以离心制粒工艺制备微丸时影响颗粒产生的处方和工艺因素,确定了一些重要的工艺参数.该文设计......
本文采用滚动凝聚法和挤出滚圆法两种工艺制备微丸，采用包衣和骨架缓释技术制备缓释微丸。对缓释微丸的制备工艺及其影响因素、稳定......
该文采用压制包衣技术(亦称干包衣法)制备5-单硝酸异山梨酸酯脉冲控释片,它包括二个部分:一是外部含有具有疏水和亲水性材料混合组......
食物与药物的相互作用能降低或增加药物的效应，可能引起治疗失败和药物毒性增加。研究食物对口服药物生物利用度(Bioavailability B......
石杉碱甲(Huperzine A，Hup-A)是从石杉科植物蛇足石杉(俗名千层塔)中分离出的生物碱之一，为强效可逆性胆碱酯酶抑制剂，对阿尔茨海默氏......
HT系从防己科植物黄藤的茎部提取得到的生物碱,有清热解毒作用。临床用于妇科炎症、菌痢、肠炎、呼吸道及泌尿道感染、外科感染等......
水飞蓟素(silymarin,SLY)是从水飞蓟(Silybum marianum(L.)Gaermer.)果实中提取分离得到的有效成分，为类黄酮混合物，其中水飞蓟宾为......
本文根据口含型无烟气烟草制品的消费特点，研制了一套能够模拟口含型无烟气烟草制品化学成分在口腔中释放的人造嘴系统，并结合高效液......
综述近年中外文献中有关难溶性药物体外溶出度测定的试验方法、实验条件的选择和影响因素,以及体内外相关性的评价方法.溶出介质的......
制备了盐酸青藤碱渗透泵控释片。以正清风痛宁缓释片为参比制剂,考察其体外释放度和Beagle犬体内吸收情况。自制控释片与参比制剂......
测定了3批盐酸地尔硫(卓)脉冲控释小丸口崩片的体外药物释放曲线,并采用不同的数学模型进行拟合,探讨其释药机制.结果表明,本品在4......
目的建立尼美舒利体外释放评价方法,并考察体内外相关性。方法采用转篮法,以pH 9.0的三羟甲基氨基甲烷缓冲液为释放介质,测定尼美......
药品安全一直是关系民生和医改的重大问题.我国是仿制药使用大国,但目前仿制药总体质量与原研药相比有较大差距.为全面提升仿制药......
以不同分子量的聚氧化乙烯为助悬剂和膨胀剂,制备盐酸氨溴索推挽式渗透泵控释片。采用相似因子(?2)为评价指标,考察含药层中助悬剂......
以Telfast-D~12H为参比制剂,测定了自制的盐酸伪麻黄碱(2)/盐酸非索非那定(1)(下称伪麻非索)缓释胶囊在不同介质[pH 1.0盐酸、pH......
目的 考察纳曲酮植入剂体内外药物释放的相关性 ,并比较植入动物种类和部位对植入剂体内结果的影响。方法 以聚乳酸为控释基质制......
