嗜血细胞综合征相关论文
病史摘要患者，男性，43岁，因"间断发热2周，憋气1周，加重3天"入院。入院前我院胸腹部CT示：双肺感染，卡氏肺孢子虫肺炎（PCP）？病毒？纵隔内散在小......
期刊
病史摘要患者，男性，51岁，因"嗳气间作1年余，发现结肠溃疡3月"入院。3月前查肿瘤全项：铁蛋白285.63ng/mL，糖类抗原72-421.00U/mL。结肠......
噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS),是一组单核巨噬细胞系统的反应增生性疾病[1].临床上以发热、肝脾肿大、黄疸、出血......
目的 探讨成年人噬血细胞综合征(HPS)的临床特点、预后相关因素和治疗方法.方法 回顾性分析18例成年人HPS临床资料,用Kaplan-Meier......
患者女,21岁,主因发热8d,伴咳嗽、气短5d,于2012年9月23日入院.患者8d前无明显诱因出现发热,体温39.1℃,伴前胸部钝痛.服用解热镇......
患者 男，24岁，因右侧鼻塞1年，反复右侧颜面及右眼肿胀2个月余于2008年12月入院。患者1年前无明显诱因出现右侧持续性鼻塞，无喷嚏、流......
【关键词】嗜血细胞综合征 【中图分类号】R559 【文献标识码】B 【文章编号】2095―8439（2015）05―0049―02 噬血细胞......
期刊
嗜血细胞综合征是一类由原发或继发性免疫异常导致的过度炎性反应综合征,病情进展快,致死率较高,患者主要临床表现为发热、肝脾肿......
干燥综合征(Sjogren’s syndrome,SS)是一种以侵犯外分泌腺为主,口、眼干燥伴有重要脏器如肺、肝、肾脏、血液等系统性损害为主要......
目的 检测儿童嗜血细胞综合征(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)和非HLH患儿血清铁蛋白水平,探讨血清铁蛋白对儿童HLH的诊......
嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症(he-mophagocytic lyphohistiocytosis,HLH),是以......
嗜血细胞综合征 (hemophagoeytic syudmme,HPS)又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症 (hemophagocytic lym—phohisti℃ytosis HLH),......
嗜血细胞综合征( hemophagocytic syndrome, HPS)是一类由免疫介导的引起多器官损害甚至危及生命的高炎症反应综合征[1]. HPS起病......
嗜血细胞综合征是内科重要的急危重症,本文拟通过分析通过1例成人嗜血细胞综合征的病史、临床表现、辅助检查资料及治疗过程,深入......
目的加深对以自身免疫性溶血性贫血及嗜血细胞综合征为首发表现的恶性淋巴瘤的认识。方法通过分析2例患者的起病情况、疾病进展、......
目的:研究嗜血细胞综合征患者的护理效果.方法:选取2014年7月～2018年3月于我院住院的嗜血细胞综合症患者共35例作为研究对象,观察患......
目的探讨儿童嗜血细胞综合征的临床特点。方法回顾性分析南乐县人民医院2000年5月至2010年6月收治的15例儿童嗜血细胞综合征患儿的......
目的 总结嗜血细胞综合征的护理体会.方法 回顾性总结儿童嗜血细胞综合征救治及护理经验.结论 护士掌握儿童嗜血细胞综合征的发展......
临床资料患者,女,27岁。主因面部皮疹2年,伴发热1周,于2008年9月12日来我科就诊。患者2年前无明显诱因左下眼睑出现红色斑疹,无痛......
2010年2月,山东省淄博市解放军第148医院肿瘤血液科收治了1例急性粟粒性肺结核继发嗜血细胞综合征患者,在发病早期,患者主要表现为......
总结了1例全身型幼年型类风湿性关节炎的护理经验。进行早期病情观察，注意药物的作用与副作用。积极处理并发症，如并发间质性肺炎时，......
系统性红斑狼疮 (SL E)伴嗜血细胞综合征 (hemophago-cytic syndrome,HS)少有报道 ,我院收治 1例 ,报告如下。1 病历简介男 ,18岁......
1 病历简介患者女性,26岁,主因发热、皮疹,伴全身肌肉、关节酸痛11 d,于2007年5月24日入住院.既往对青霉素过敏. 患者于入院前因咽......
嗜血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)是一种罕见的威胁生命的临床疾病,它可以导致患者全血细胞的减少及肝功能不全,严重......
嗜血细胞综合征又称嗜血细胞淋巴组织细胞增多症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),是一组异质性疾病,其特征是T细胞、巨......
嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome，HPS）又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic Jymphohistiocytosis，HLH），是一组单核......
病人，女，30岁。于2012年10月5日无明显诱因出现发热，体温最高达38．5℃，伴鼻塞、流涕、咳嗽，就诊于当地卫生所，诊断为“上呼吸道感染”，予“......
例1男,4岁.因不规则发热19d,加重4d于1992年9月20日住院,查体:T37.5℃,P110次/min,R32次/min,BP13/9kPa,面色苍白,重危病容,左侧颈......
目的：探讨儿童组织细胞坏死性淋巴结炎（HNL）的临床特征及诊治方法。方法：对15例HNL患儿的临床资料进行统计分析。结果：15例患儿均为学龄......
期刊
患者，女，12岁，主诉“反复发热2月”入院。查体：T36．6℃，P110次／分，R28次／分，全身皮肤无皮疹，全身浅表淋巴结未及肿大。心肺腹无异常。四肢关节......
期刊
目的：报道1例外周T细胞淋巴瘤-非特异型被长期误诊为嗜血细胞综合征及骨髓增生异常综合征并发感染的病例。方法：根据临床及细胞学、......
[摘要] 嗜血细胞综合征属于组织细胞增生症Ⅱ型，继发性HPS多为感染相关性。急性肝衰竭并发嗜血细胞综合征较为少见，基层临床医生对此......
嗜血细胞综合征（hemophagocytic syndrome,HPS）,又称噬血细胞淋巴组织细胞增生症（hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH）,是单核/......
患者,女,13岁,学生.因弛张热1个半月于2002年1月入院.每天有2次发热峰,高达39.0～40.3℃,热退能正常进食.入院时,面色苍白,明显消瘦,......
血管炎并发嗜血细胞综合征在国内未见报道。本文报道了一位70岁的老年男性,＂血管炎＂诊断明确,入院后持续高热,肺部CT提示肉芽肿病变......
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（subcutaneous pannic．ulitis-likeT-cell lymphoma，SPTCL）是一种少见的原发性皮肤T细胞淋巴瘤，临床和病理上有......
嗜血细胞综合征是由于机体免疫功能紊乱,引起单核巨噬细胞系统反应性增生,损害、浸润器官组织,并释放大量细胞因子,造成机体脏器功......
目的 探讨儿童噬血细胞综合征的临床特点.方法 回顾性分析26例感染相关性噬血细胞综合征病的临床及实验室资料.结果 感染相关性17......
嗜血细胞综合征（HPS）是一种非恶性增生性疾病,会影响巨噬细胞抗原的处理并导致嗜血细胞不可控制的增生,同时伴有炎症因子的上调。诊......
患者男，23岁，因发热、腹胀、关节酸痛20d入院。有乙肝病史8a。入院查体：T40．1℃，神志清，精神差，慢性病容，全身皮肤黏膜及巩膜轻度黄染，无皮......
我科2003年3月-2006年10月收治小儿感染相关嗜血细胞综合征（IAHS）13例，现将诊断及误诊情况分析报告如下。......
皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤（SPTCL）是一种罕见的主要累及皮下脂肪组织的外周T细胞淋巴瘤[1].1991年Gonzalez等[2]首次提出＂累及皮下组织......
嗜血细胞综合征（Hemophagocytic Syndrome,HPS）又称嗜血细胞性淋巴组织细胞增生症,是一组以发热、肝脾肿大、出血、全血细胞减少、凝......
噬血细胞综合征临床罕见、病因复杂，临床诊治特别棘手，如不及时确诊极易造成死亡。本院收治1例噬血细胞综合征患者，骨髓涂片并未查到......
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）是一种少见的外周T细胞淋巴瘤,约占非霍杰金淋巴瘤的1%~2%。其病程呈侵袭性,具有较特征性的临床......
