噻唑烷二酮类药物相关论文
目的应用系统评价的方法探讨噻唑烷二酮类药物(TZDs)对糖尿病患者骨折发生率的影响。方法计算机检索MedLine、Cochrane Library、......
噻唑烷二酮类药物(TZD)可改善胰岛素敏感性,还可通过改善血糖、血脂、血液凝溶血管内皮细胞功能减轻炎性反应等发挥抗动脉粥样硬化......
目的 探讨过氧化物酶体增殖激活受体-γ(PPAR-γ)高亲和力配体-噻唑烷二酮类药物曲格列酮对大鼠垂体腺瘤GH3细胞系增殖的影响.并初......
炎症小体是细胞识别内源性的危险相关分子模式(DAMPs)或病原相关分子模式(PAMPs)后在胞内组装成的多组分蛋白复合体,主要由受体蛋......
学位
[目的]观察噻唑烷二酮(TZDs)治疗2型糖尿病(T2DM)伴代谢综合征(MS)患者前后血清高敏C反应蛋白(hsCRP)、纤维蛋白原(FIB)水平的变化......
噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones,TZDs)是一类可以增加胰岛素敏感性并改善胰岛素抵抗的口服降糖药物,主要通过激活过氧化物酶......
近年来，随着生活水平的提高，生活环境和饮食结构的改变，糖尿病出现了快速增长的势头。糖尿病分为1型糖尿病和2型糖尿病，其中2型糖尿病......
噻唑烷二酮类药物(Thiazolidinediones,TZDs)是人工合成的高亲合性的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(Peroxisome proliferator-acti......
对于多数糖尿病患者而言,口服降糖药是其患病以来接触最多,最为熟知,也最让其头痛的事情。不仅要天天服用,而且要定时、定量;一旦......
1954年,第一代磺脲类药物甲苯磺丁脲(D860)问世,大量文献描述其安全性和有效性.70年代,美国大学糖尿病组研究计划(UGDP)5年随访结......
由中南大学糖尿病中心、《中国糖尿病杂志》社与《糖尿病天地》杂志社共同主办的“第四届湘雅国际糖尿病免疫学论坛”于2009年4月2......
美国糖尿病协会(ADA)和欧洲糖尿病研究学会(EASD)两大权威组织在2009年对此前在2006年发布的《2型糖尿病高血糖管理共识》进行了更......
临床研究表明,2型糖尿病患者噻唑烷二酮类药物疗效具有差异性,其差异性的原因可能与过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)、PPAR......
噻唑烷二酮类药物降糖疗效确切,是预防糖尿病疗效最明显的降糖药.近年来,这类药物不断被发掘出新的作用,其在降低心血管风险、肿瘤......
噻唑烷二酮类药物(TZD)是一类新型胰岛素增敏剂,通过激动PPARγ改善胰岛素抵抗,纠正相应代谢紊乱.目前主要包括吡格列酮,罗格列酮......
顿灵,国家一类新药,通用名盐酸吡格列酮胶囊,是新一代胰岛素增敏剂。于1 999年通过FDA认证。该药在美国上市前两个月,销售额即达4 ......
作为控制2型糖尿病(T2DM)患者血糖的一种有效药物,噻唑烷二酮类药物(TZD s)通过改善胰岛素敏感性而发挥独特作用,这类过氧化物酶体......
噻唑烷二酮类药物是目前治疗糖尿病的主要药物之一,该类药物可增强机体胰岛素敏感性,降低胰岛素抵抗,在降糖效果上与磺脲类和二甲......
目的 探讨肾素-血管紧张素系统(RAS)阻断剂对体外原代培养的人内脏和外周来源的前脂肪细胞分化和胰岛素敏感性的影响. 方法 自16例......
噻唑烷二酮类(TZDs)药物为过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)γ激动剂,是一类通过胰岛素增敏作用来治疗2型糖尿病的药物.研究表明,......
目的：观察2型糖尿病患者服用噻唑烷二酮类药物（TZDs）吡格列酮的安全性及有效性。方法：选择2010年12月至2012年1月我院2型糖尿病患者84......
过氧化物酶体增殖物激活受体体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor gamma,PPAR-γ)不仅对细胞生长、分化以及炎症、......
目的噻唑烷二酮类药物是PPAR-γ的选择性配体,用于改善胰岛素抵抗,但因其可引起浮肿、钠潴留而使用受限。本研究探讨该类药物引起......
噻唑烷二酮类(Thiozolidinediones,TZDs)药物是一类新型的胰岛素增敏剂,首个发现的药物为环格列酮(Ciglitazo-ne),而最早进行临床......
糖尿病（DM）大血管病变的主要病理基础是动脉粥样硬化．在动脉粥样硬化病变过程中，钙盐沉积与其有密切关系。使骨骼中钙向动脉壁转移的最......
噻唑烷二酮类(Thiazolidinediones,TZD)药物是一类新型的口服胰岛素增敏药.曲格列酮(Troglitazone)属第一代,1996年经美国FAD批准......
2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病，其基本病因为胰岛素分泌缺陷和胰岛素作用的缺陷，即胰岛素抵抗（IR）。胰岛索抵抗和2型糖尿病之间不仅存......
口服降糖药物服用方便、简单、安全，易被糖尿病患者接受。但很多患者不能正确服用药物，导致血糖控制不佳，甚至发生不良反应。目前口服......
目的观察吡格列酮对糖尿病大鼠肾脏的保护作用并探讨其机制。方法采用链脲佐菌素（STZ）诱导糖尿病模型。24只大鼠随机分为正常对照组（N......
盐酸吡格列酮是噻唑烷二酮类药物，是新一代治疗糖尿病的药物，该类药通过增强外周组织和肝脏对胰岛素的敏感性，使外周组织对葡萄糖的摄......
近年的研究显示,噻唑烷二酮类药物(TZD)具有不依赖于胰岛素增敏作用的肾直接保护作用,在未降低糖尿病大鼠高血糖水平的情况下,TZD......
随着噻唑烷二酮类药物匹格列酮和罗格列酮的大量应用,部分患者可能出现体重增加、体脂重分布、水肿及心功能不全,同时血浆脂联素水......
过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）γ激动剂噻唑烷二酮类药物的应用是近年2型糖尿病治疗的主要进展之一。但自2003年以来，陆续有报道......
2型糖尿病患者常伴有脂质代谢紊乱，合并高脂血症。罗格列酮属于噻唑烷二酮类药物，是临床治疗2型糖尿病的口服降糖药，对改善糖脂代谢有......
近年研究表明，在糖尿病（DM）高危人群中，噻唑烷二酮类药物除了能改善2型糖尿病患者的胰岛素抵抗和糖、脂代谢外，还具有抗炎、抗动脉粥样......
有研究表明,2型糖尿病与高血压患者均存在胰岛素抵抗,而胰岛素增敏药噻唑烷二酮类药物有改善胰岛素抵抗的作用。我们使用罗格列酮......
目的:综述胰岛素增敏剂的研究进展和临床应用概况,借以评价其疗效与安全性。方法:采用国内外文献进行分析与评价。结果与结论:胰岛......
1 问题的提出胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物（TZD）是糖尿病期望值较高的防治药物，能够显著改善胰岛素抵抗（IR），具有预防糖尿病（一些相关研......
胰岛素抵抗和胰岛β细胞功能受损是发生糖尿病的重要病理生理机制.对于1型糖尿病而言,胰岛素缺乏即胰岛β细胞功能受损是其始动因......
噻唑烷二酮类药物(TZDs)是一类新型的增加胰岛素敏感性的药物，其开发历经了两代，第一代药物曲格列酮因其肝毒性，已被淘汰；目前应用的是......
