四价体相关论文
为探讨自然四倍体泥鳅的起源及形成机制,对成熟的卵母细胞和初级精母细胞的减数分裂行为进行了分子细胞遗传学观察。结果表明,四倍......
目的研究4价流感疫苗所用病毒株在MDCK细胞中的扩增条件。方法在6孔细胞培养板中以不同感染复数(multiplicity of infection, MOI)......
本文通过对55例精液标本的方法学摸索,初步建立了一种简便、实用、易推广的改良精液染色体直接制备和G显带技术。在对正常人、不育......
利用不育症精液中的脱落生殖细胞对具46，XY，t（4；11）平衡易位的男性不育症进行了减数分裂分析，结果表明患者精液中具有大量的脱落生殖细胞......
栽培高粱[Sorghum bicolor(L.)Moench race bicolor,de Wet,2n=20]与约翰逊草[Sorghum haleponse(L.)Pers.,2n=40]之间的染色体组......
引言1970年Fossocti和ngold从照射过(24KR)的瑞典小麦品种“Probus”中诱发出单因子雄性不育突变体(msib)。F_1单体分析表明,不育......
多倍体在高等植物中,经常发现一些相近的物种间,染色体数目往往是很有规则的倍数关系,例如茄属几个物种的体细胞染色体数是:24、3......
减数分裂染色体的研究提供了有关易位四价体行为的资料(即是否出现染色体中间交叉、直链或环状构型),并使人们能够对后代中出现染......
实验获得多倍体的主要缺点,是种子结实率下降,严重限制了其在改良栽培植物中的利用。除营养繁殖类型之外,同源多倍体的这个特性,......
如前所述,实验获得的同源多倍体类型,对栽培植物改良来说,由于四倍体生育力明显低下,而限制了其广泛利用。当前对这种现象的原因,......
糖甜菜三倍体类型的小孢子发生糖甜菜三倍体小孢子发生特点和结实性信息的重要性,在于第一,三倍体可用来获得三体,三体是遗传分析......
以能斯特方程为基础，可绘出一系列氧化还原电对的电势—ｐＨ图．本文介绍了电势—ｐＨ图的构成、分类及其应用．
Based on the Nernst equation......
首次报道在光镜下观察美味猕猴桃 (品种 :No.2 6原生质体植株的母株 )花粉母细胞( PMC)染色体在减数分裂前期的配对 ,发现其配对和......
本文对不同剂量X射线照射雄性小鼠后诱发的多价体的遗传危险度作了评价。低刺量率0.05Gy/min小于1.00Gy X射线照射减数分裂前期精......
本文用MMC对T(2;10)3Idr和T(1;3)8Idr相互易位雄性杂合中国仓鼠诱发减数分裂过程中间节段交换进行了研究。由中间节段交换而产生的......
作者对环磷酰胺诱发小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变的剂量、给药途径和处死时间等实验因素进行了对比研究。结果表明:睾丸病理切片观......
四倍体糖甜菜是由二倍体品系诱导产生的,属于同源多倍体。四倍体丰富了B.Vulgaris的遗传贮备,因而具备许多优良的生物学特征。甜......
应用八倍体小麦－簇毛麦和普通小麦杂交、回交，试图将其抗白粉病基因导入普通小麦。通过细胞学分析和染色体分带分析证明双二倍体小簇......
大麦“秀７９－２”易位杂合体是本研究室在大麦未成熟胚培养过程中产生的体细胞变异株。细胞学观察，该易位杂合体在减数分裂终变期和中期有......
本研究直接用普通小麦作母本与簇毛麦杂交并用普通小麦回交,成功地获得了它们的F_1、BC_1和BC_2。F_1植株的体细胞染色体数与理论......
Fossati 和 Ingold(1970)通过辐射(24kR)从瑞士小麦品种 Probus 中分离出单因子的雄性不育突变体(mslb)。F_1单体分析表明不育基......
作者以节节麦(Aegilops squarrosa L.)(原产高加索,编号为AE231177,2n=14,从民主德国引进)作母本,与乌拉尔图小麦(Triticum urart......
对以长白六号为细胞核,“野败”、“冈”、“红莲”、“滇”、“B-T”为细胞质的五种同核异质不育系作了细胞学比较。上述不育系花......
本研究把代表日本小麦系谱的6个小麦品种的染色体同标准品种“中国春”(CS)进行了比较,并把这6个小麦品种相互进行了比较;观察了21......
人工诱变的谷类作物同源四倍体尚未应用于高产育种的领域。因而,在多数情况下,我们几乎不能指望通过对诱变同源四倍体后代的选择......
引言与相应的二倍体比较,四倍体大麦在农艺上最重要的优点是茎秆粗壮,籽粒大,蛋白质含量高,缺点是发育迟,成熟晚,抗病力弱和分蘖......
诱发染色体易位培育小麦抗病品种早有报道,并应用于生产。水稻方面,日本已诱变一批粳稻易位系用于基因定位,但未用于生产。而籼稻......
Popov(1974)描述了可遗传的雄性不育性在小麦育种计划中的应用,其目的是用雄性不育株作轮回杂交的母本创造一个基因库.杂交时根据......
离子注入黑麦的生物效应,有生理变异,也有遗传变异;经过低能N~+离子束辐照,选出黑麦284-2,其减数分裂的染色体观察,在中期Ⅰ和终变......
本文研究了花生属拟直立型组(Section Erectoides)三个种(系)间多种—代及其双二倍体的形态特征、花粉母细胞减数分裂过程中染色体......
自从小麦(Triticum aestivum,AABBDD,2n=42)ph1b、ph2a、ph2b基因系培育成功以来,国内外学者围绕ph1b做了大量工作,而ph2a、ph2b......
矮变一号是陕西省西安市农科所从小麦品种矮秆早中选出的矮秆天然突变体,是小麦的重要矮源之一。陆维忠等和王玉成等先后对矮变一......
本文对中国春Tal kr phlb基因综合体,Tal中国春与Ag.intermedium杂种F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况进行了比较研究。......
自从phlb、ph2a、ph2b基因突变体问世以来,国内外就phlb作用研究较多,而比较研究这三个突变体在诱导小麦与近缘种属的染色体配对......
中国春 phlb 突变体、中国春与 Ae.ovata 杂种 F_1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ每个细胞染色体交叉数分别为12.882和0.983个。说明,ph......
二倍体和四倍体多花黑麦草×苇状羊茅杂种 F_1 花粉母细胞减数分裂染色体具有较高的配对水平,单价体少,二价体多。存在低频率的三......
以栽培大麦与球茎大麦种间杂种回交后代的２个抗病姐妹株（ＢＣ１－２、ＢＣ１－５）为材料，以其母本栽培大麦苏啤１号为对照，对它们的Ｃ－带染色体图象进行电脑技术处......
川辐２号和绵阳１９都感白粉病，其杂种Ｆ_１代的种子采用~（６０）Ｃｏ２０ｋｒａｄ处理选育了一个既抗白粉病又抗条锈病的多抗新材料４０３７。４０３７中又系远出了株高比４０３７矮１５ｃｍ的高抗白粉......
采用~(32)P内照射川育5号,选育出了川辐1号。采用~(60)Co丁射线辐照杂种F_2种子,选育出了川辐2号、川辐3号和川辐4号,以及多抗新材......
采用细胞遗传学、生化遗传学的方法，对我国亚热带地区几个二倍体和四倍体野生鸭茅的核型、花粉母细胞减数分裂染色体配对行为、不同......
