失神经支配相关论文
一般认为，脑卒中后瘫痪肢体肌萎缩是废用性的。但新近研究发现，卒中病灶对侧脊髓前角运动神经元继发性损害，运动单位减少，导致肌肉失神......
目的观察小鼠坐骨神经挤压伤模型中靶肌肉内神经肌肉接头（NMJ）与肌梭在神经损伤后及再生中的失神经、神经再支配的变化过程。方法201......
骨骼肌衰弱作为年老的不可避免的伴随症状被广泛接受,但发生机理并不清楚。研究表明,有频繁跌跤史的老年人,与平衡有关的肌群如膝......
目的探索儿童旋前圆肌和指浅屈肌的肌内终末神经密集区的分布范围,为注射BTX-A治疗脑瘫患儿前臂肌痉挛提供解剖定位。方法使用改良......
目的在喉腔,喉内肌的正常收缩是保证喉各项功能的基础。喉的发音、呼吸等生理功能与喉内肌关系密切。喉返神经损伤类疾病具备极其......
目的检测颅神经损伤后面颈部骨骼肌萎缩纤维化过程中环状RNA(circular RNA,circRNA)的差异表达,探讨circRNA在面颈部失神经骨骼肌......
肌萎缩为局限性或广泛性的肌容积缩小(即骨骼肌肉体积缩小),肌纤维数目减少或变细甚至消失,是神经科临床中常见的发生于任何年龄组......
运动单位(前角细胞、周围神经纤维、神经肌肉突触和由前角细胞支配的肌纤维)疾病,通常有肌无力、肌张力低、肌萎缩等症状。若疾病......
目的 观察大鼠失神经支配骨骼肌组织学、电生理及酶组织化学改变,探讨反映肌肉萎缩程度的指标.方法选用SD大鼠,建立失神经支配腓肠......
失神经支配骨骼肌的萎缩逆转涉及到神经修复的许多方面[1],我们通过建立大鼠高选择性神经损伤模型,观察单纯运动神经或感觉神经损......
为研究氨哮素对失神经运动终板的作用，通过骨骼肌纤维的胆碱酯酶染色，集中较多运动终板行扫描电镜观察，然后用图象分析研究应用氨哮素......
目的：了解人骨骼肌失神经后细胞增殖状态的变化规律，对反映肌肉不可逆改变的指标进行初步探讨。方法：42例周围神经损伤患者术中活检。......
目的:研究表明,失神经支配后的肌细胞的凋亡是肌肉萎缩时肌细胞核丢失的主要原因.为此研究人员制作了豚鼠面神经不同损伤程度的模......
本实验将选用西药班布特罗(特布他林的酯类前药)和中药当归补血汤(组分为当归和黄芪)进行实验研究，建立大鼠失神经骨骼肌萎缩......
目的：运动神经系统病变、广泛软组织损伤和严重烧伤等多种疾病均可导致相关神经支配的骨骼肌暂时性或者永久性失神经支配，引起患者对......
正常骨组织中含有丰富的感觉神经和自主神经分布,其中包括相当比例富含多种神经肽的肽能神经纤维。降钙素基因相关肽(Calcitonin g......
目的通过应用抗氧化剂葡萄籽初步探讨其能否通过抑制肌细胞凋亡来延缓失神经支配后骨骼肌的萎缩现象。方法选择8周龄Vistar大鼠40......
目的 探讨推拿手法对骨骼肌失神经后肌萎缩及卫星细胞增殖的影响.方法 将90只家兔按随机数字表法分为手法治疗组(42只)、模型对照......
目的观察失神经支配大鼠膀胱组织胰岛素受体的变化规律，探讨胰岛素受体在膀胱失神经支配后退变过程中的作用。方法2016年1月至2017......
目的:探讨长期失神经环杓后肌肌肉形态学变化及纤维化相关因子TGF-β1蛋白水平表达的变化,为临床开展晚期喉神经修复及时限的选择......
目的:实验将化学和应力协同诱导后的大鼠骨髓间充质干细胞移植到失神经骨骼肌内,观察体内的成肌效应,以达到延缓失神经骨骼肌萎缩......
目的 观察活性氧(ROS)、线粒体通透性转化孔(MPTP)在失神经骨骼肌萎缩后的表达变化且与肌细胞凋亡的相关性,探讨ROS、MPTP参与失神......
目的 探讨细胞外三磷腺苷(ATP)对失神经大鼠腓肠肌细胞中FoxO3a/MAFbx通路的影响.方法 雌性成年Wistar大鼠54只随机分为3组:失神经......
目的:探讨失喉返神经支配对人喉内收肌和外展肌肌纤维形态学的影响规律,为临床晚期喉返神经修复的可行性提供实验依据.方法:内收肌......
背景：研究报道外源性酸性成纤维细胞生长因子既可调节肌卫星细胞增殖和分化，又具有预防运动终板退变及肌萎缩的作用。目的：通过酸性成......
目的：探讨长期失神经支配环杓后肌形态学及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶－3（Caspase－3）表达水平的变化，为晚期喉神经修复选择时限提供参考。方......
胸腰椎骨折是最为常见的脊柱骨折,多由坠落伤、砸伤、交通事故等高能量损伤造成,传统采用开放复位内固定治疗,创伤大、出血多,需电......
目的探讨不同程度失神经支配后面神经眼支和口支的超微结构变化。方法建立豚鼠右侧面神经阻断15 s、30 s和切断的动物模型。于术后......
目的探讨不同程度失神经支配后眼轮匝肌（眼肌）和口轮匝肌（口肌）运动终板的形态学变化。方法建立豚鼠右侧面神经阻断15 s、30 s和切断的......
目的观察神经营养因子低亲和力受体p75NTR在大鼠失神经支配腓肠肌内神经的表达和分布.方法取正常大鼠及坐骨神经钳夹伤后3、6、12......
[目的]研究探索神经生长因子(nervegrowth factor NGF)、碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor bFGF)联用对大......
目的比较神经离断后的不同时间采用吻合、植入两种再支配方法的术后效果及每种方法在不同时限的效果。方法将24只新西兰大白兔随机......
目的探讨不同程度面神经失神经支配对口轮匝肌及线粒体琥珀酸脱氢酶（SDH）活性的影响。方法制造颞骨外面神经麻痹豚鼠模型,在压榨程度......
目的 研究电刺激对失神经骨骼肌萎缩中NF-κB表达变化的影响,探讨电刺激防治失神经骨骼肌萎缩的作用机理.方法 选用wista大鼠54只,......
目的探讨大鼠失神经后骨密度变化的可能原因,以及NGF注射、电刺激和被动运动等治疗的应用价值,并为临床预防神经源性骨质疏松的治......
目的:克隆大鼠坐骨神经离断时失神经支配的腓肠肌组织myostatin基因CDS区部分片段.方法:大鼠行坐骨神经离断术,术后2周提取失神经......
目的：分析myostatin（MSTN）在大鼠胫神经夹伤后腓肠肌失神经萎缩与神经再支配过程中的表达变化，探讨myostatin在失神经肌萎缩过程中的可......
目的建立大鼠下牙槽神经血管束离断和牙周炎双重动物实验模型,从组织学上观察神经损伤对牙周炎进展的影响。方法将36只2月龄SPF级W......
目的探讨应用端侧吻合方法防治失神经肌肉萎缩的作用,为临床治疗提供实验依据。方法选用SD雌性大鼠作为研究对象,共32只,分为四组,......
目的研究脊髓损伤后行神经根移位术对机体远端功能的改善情况.方法将40只Wistar 大鼠随机分为两组,每组20只,切除L2段脊髓0.5cm.一......
目的观察兔下颌骨骨折愈合中下齿槽神经缺失对骨痂血管生成和矿化成骨的影响，探讨神经在颌骨骨折愈合的作用机制。方法40只新西兰白......
目的观察失神经支配后外源性NGF(神经生长因子)对大鼠体重、血钙及骨结构的影响,进而说明NGF在神经源性骨质疏松康复中的意义.方法......
