神经肌肉接头相关论文
重症肌无力（MG）是一种自身免疫性疾病，患者体内会产生针对神经肌肉接头（NMJ）的自身抗体，从而导致骨骼肌收缩受损。MG的主要治疗药物是免......
肌萎缩性侧索硬化症（ALS）是一种致命的神经退行性疾病,可出现脊髓和运动皮层中的运动神经元退化。尽管大多数ALS病例为散发性病例,但......
肌萎缩侧索硬化( amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种快速进展的神经退行性疾病,同时影响上、下运动神经元,并导致进行性肌......
异嗜性和多向性逆转录病毒受体(xenotyopic and polytropic retrovirus receptor,xpr1)是原发性家族性脑钙化(primary familial br......
目的:观察脓毒症时大鼠膈肌神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶（acetylcholinesterase,ACh E）活性的变化并探讨其可能的机制。方法:第一部分......
本毕业论文分为两部分：1. Coronin6调控神经肌肉接头乙酰胆碱受体簇集机制研究神经肌肉接头（NMJ）是一类联系神经与肌肉之间的特化突触......
目的:1.观察小鼠生长过程中骨骼肌质量和功能的变化,建立原发性肌肉减少症模型。2.探讨乙酰胆碱受体亚基α1（Nicotinic acetylcholi......
重症肌无力( myasthenia gravis,MG)是一种由自身抗体介导的破坏神经肌肉接头( neuromuscular junction,NMJ)信号传递的自身免疫性......
神经肌肉接头（NMJ）是运动神经元轴突末端与肌纤维之间的突触连接,负责将神经系统的信号传递给与肌纤维。它的一个重要特征是各种突触......
目的 研究失神经及神经再生不同时间骨骼肌神经肌肉接头再生及ACHR表达规律。方法 构建小鼠骨骼肌失神经支配及神经再支配的动物模......
目的 在体外建立稳定的神经-肌肉共培养体系，并形成功能性的神经肌肉接头。方法 C2C12成肌细胞株增殖培养基体外扩增培养至60％～70％融合......
研究目的观察未成年mdx鼠、成年mdx鼠和正常成年C57鼠骨骼肌神经肌肉接头的形态和抗肌萎缩蛋白的表达变化，分析造成其变化的可能因......
目的 研究骨骼肌失神经及神经在支配过程中P2Y2受体的表达和定位及P2Y2受体对神经肌肉接头形成的调控作用。方法 构建小鼠骨骼肌失......
目的：动态观察和比较从出生后1d到40周龄的C57鼠和mdx鼠的神经肌肉接头(NMJ)发育和成熟特点，并观察其肌肉组织中Musk-mRNA、agrin-mR......
研究背景维持良好的运动功能对人体至关重要,而肌萎缩会导致运动功能的限制或剥夺,其中较为常见的类型是废用性肌萎缩。冬眠动物选......
目的：研究四次成串（TOF）亚强刺激法的临床可行性。方法：将TOF超强与亚强刺激法所检测的阿曲库铵阻滞时效及两者监测残余神经肌肉阻滞的......
肌肉萎缩是一组进行性骨骼肌细胞退化疾病，主要表现为肌肉质量减少及肌肉功能减退，常见原因包括长期营养不良、废用、去神经支配等。......
重症肌无力的临床症状主要与自身免疫异常所致神经肌肉接头乙酰胆碱的传递障碍有关，随着近几年对重症肌无力发病机制认识的深入和靶......
目的评价糖尿病因素对患者米库氯铵肌松效应的时效及量效关系的影响。方法择期全麻手术患者，性别不限，年龄40～64岁，体重指数20～25 kg/m2......
目的 以丙泊酚为对照,观察1.3 MAC的七氟烷对罗库溴铵、维库溴铵及阿曲库铵临床药效的影响.方法 选择60例择期腹部手术的病人随机......
目的 比较成年和老龄大鼠神经肌肉接头处突触后膜乙酰胆碱受体表达和空间分布的差异.方法 健康雄性Wistar大鼠10只,按月龄分为成年......
目的观察小鼠坐骨神经挤压伤模型中靶肌肉内神经肌肉接头（NMJ）与肌梭在神经损伤后及再生中的失神经、神经再支配的变化过程。方法201......
骨骼肌纤维在增龄过程中发生慢性去神经改变,连接运动神经元和肌细胞的关键部位‐神经肌肉接头(NMI)在增龄过程中也逐渐发生退行性......
目的：探讨针刺治疗对家兔坐骨神经损伤后乙酰胆碱酯酶(AChE)的影响。
方法：将48只家兔随机分成空白对照组、模型对照组、针刺治......
应用电镜下乙酰胆碱酯酶定位方法,观察了甲状腺素对大鼠膈肌神经肌肉接头的影响。结果表明,甲状腺素可引起膈肌3种肌纤维神经肌肉......
研究加速度法和肌力法的相关性；观察肌力法监测下，Ｔ１／Ｔ０和Ｔ４／Ｔ１的对应关系。方法；１６例ＡＳＡⅠ－Ⅱ级择期手术病人，左右手随机与加速度神经刺激器或改良应力......
赵女士:您好！ 非常高兴给您回答这方面的问题。重症肌无力是一种神经科疾病,下面我将从重症肌无力的概念、临床表现、诊断和治疗四......
血浆交换疗法(PE)是将患者静脉血经离心后弃去血浆取得之血球与健康人的新鲜血浆或白蛋白溶液混匀后从另一侧静脉输回,这样可除去......
重症肌无力(MG)是神经病学中的神经肌肉的疾病,发病率相当高,各个年龄均可发病,而以青壮年较多,最近几年在病因,诊断及治疗等方面......
患者女性23岁。家族史与既往史无特殊。于1980年11月因咳嗽、发热诊断为肺结核。12月4日开始并用链霉素0.75g/d,异烟肼0.3g/d、利......
重症肌无力是一种神经肌肉接头间的传递功能障碍性疾病,国外已发现该疾病与某些HLA抗原紧密关联,国内尚未见报道。本文调查上海地......
重症肌无力征为一神经肌肉接头处的自身免疫缺陷疾病,临床表现为重复运动后肌肉无力和疲劳。本病一般不影响肌肉本身,但有些作者......
重症肌无力是因神经肌肉接头处病变所引起的骨骼肌易疲劳,经休息后可以恢复的一组慢性疾病。一百年来,临床认识没有多大补充,但在......
重症肌无力(简称MG),是神经肌肉接头间隙递质传递功能障碍的疾病,主要表现为受累骨骼肌的异常易疲劳.国内文献也有很多报道.但有......
现已明确重症肌无力是一种自身免疫性疾病,神经肌肉接头部位是免疫反应的靶器官。大量实验资料证实该病患者表现有体液免疫和细咆......
一、神经系统的毒性反应:氨基甙类抗生素对第八对脑神经有毒性,对神经肌肉接头有阻断作用,据报道,链霉素每日2克,91%的患者第四周......
重症肌无力(MG)是一种由于神经肌肉接头间的传导障碍,临床表现以横纹肌无力为特征的慢性疾病。目前认为系自身免疫性受体病。本文......
神经免疫学的研究已证实重症肌无力的起病是由于其神经肌肉接头的突触后膜上乙酰胆碱受体被破坏至数目减少而致。同时也有研究证......
肌注卡那霉素引起过敏性休克,抢救无效,死亡1例报告如下:1 临床资料何×,女,10a,学生。1991年11月6日因头痛、咳嗽就诊,诊断为上......
过去认为重症肌无力是骨胳肌的神经肌肉接头病,故仅累及骨胳肌。近10余年来随着对其发病原理的深入了解,认为本病是由于自身免疫......
重症肌无力症(MG)是一种自身免疫性疾病。患者除骨骼肌无力外,血清中抗乙酰胆碱受体抗体价(AchRab)升高,神经肌肉接头处(NMJ)结构......
糖皮质激素受体是糖皮质激素发挥重要生理和药理作用的中介物,临床免疫治疗中,广泛使明糖皮质激素,其效应与患者体内糖皮质激素受......
