恶唑烷酮相关论文
本文采用甲苯二异氰酸酯（TDI）对酚醛型环氧树脂（EPN）进行化学改性，在树脂基体中引入柔性的恶唑烷酮环结构。探究咪唑固化剂（MZ）、玄武岩纤......
抗生素在疾病的预防与治疗过程中发挥了极其重要的作用,但细菌耐药性问题变得日趋严重,加重了临床治疗疾病的难度,给人类公共安全......
串联反应在有机合成化学的发展中具有重要地位。串联反应因其高效性、原子经济性及操作简便备受有机化学家重视,尤其在合成多官能......
利奈唑酮为化学全合成口恶唑烷酮类抗菌药,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗生素无交叉耐药.该类抗菌药作用机制独特,抑制细菌蛋......
工业进程的不断推进以及人们生活水平的提升带来了一系列的环境问题,其中,温室气体二氧化碳的大量排放带来的全球变暖,海平面上升......
目的 测定新型恶唑烷酮化合物对临床分离的广泛耐药结核分枝杆菌的抗菌活性。方法 采用7H10培养基进行体外菌落培养及最小抑菌浓度......
钯催化硫叶立德反应是一种构建碳-碳、碳-杂键的重要手段,在药物、生物活性中间体、天然产物、功能有机材料的合成和制备方面有重......
采用非等温DSC法对双氰胺固化剂与噁唑烷酮环氧树脂和双酚A环氧树脂混合树脂体系固化动力学进行了研究,随着升温速率的增大,固化反......
恶唑烷酮作为一类有效的抗菌化合物,由于其独特的作用机制被用于治疗由耐药菌,尤其是革兰氏阳性菌引起的感染。本文综述了恶唑烷酮......
以S-环氧氯丙烷为原料，经取代、还原、乙酰化合成利奈唑胺中间体（S）-N-[（3-（3-氟-4-溴苯基）-2-氧代-5-恶唑烷基）甲基]乙酰胺，并通过核磁共......
目的 测定新型恶唑烷酮化合物对临床分离的广泛耐药结核分枝杆菌的抗菌活性。方法 采用7H10培养基进行体外菌落培养及最小抑菌浓度......
