利奈唑酮相关论文
本文是关于新型抗菌药物利奈唑酮的合成工艺考察及其衍生物的设计合成研究。 本论文简述了各种抗菌药物的作用机制；详细介绍了新......
本文是关于新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性的研究。 本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，详细介......
20世纪90年代,随着革兰氏阳性菌交叉耐药性的出现,医药研究者面临着前所未有的挑战。问题的不断出现激发了人们对具有全新抑菌、杀......
利奈唑酮是新上市的一种口恶唑烷酮类全合成抗菌药,本研究对其关键中间体(R)-N-[[3-[3-氟-4-吗啉基]苯基]-2-氧代-5口-恶唑烷基]甲......
以3,4-二氟硝基苯为原料,与吗啉在二异丙基乙胺中反应4 h得到3-氟-4-吗啉硝基苯(Ⅰ),在w(Pd)=10%催化下,Ⅰ与甲酸铵在V(THF): V(甲......
采用核磁氢谱、质谱、红外、熔点表征了利奈唑酮及其中间体，建立了高效液相色谱法测定利奈唑酮及其中间体含量的方法。通过对各测定......
目的改进利奈唑酮的合成工艺.方法以3,4-二氟硝基苯为原料,经取代、还原、酰化、缩合、酯化、取代、氨解及乙酰化反应合成利奈唑酮......
利奈唑酮为化学全合成口恶唑烷酮类抗菌药,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗生素无交叉耐药.该类抗菌药作用机制独特,抑制细菌蛋......
以3,4-二氟硝基苯为起始原料,经取代、硝基还原、酰化、环合、磺化、叠氮化、叠氮基还原及乙酰化反应合成利奈唑酮。产物结构经过......
近年来，各类抗生素与抗菌剂的耐药菌发展迅速，例如，耐甲氧西林金葡菌（MRSA）、耐甲氧西林表葡菌（MRSE）、耐青霉素肺炎链球菌（PRSP）、多重耐药......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
以3,4-二氟硝基苯为原料,(R)-环氧氯丙烷作手性源,经亲核取代、还原、开环、环化、盖布瑞尔反应、胺解、酰化反应合成得到利奈唑酮......
抗生素的广泛使用使得细菌的耐药性问题日益严重,新型抗耐药菌药物的研究已成为抗菌药物研究的主要方向。其中,全合成的噁唑烷酮类......
本论文工作包括两个部分：1.盐酸普拉格雷的合成。盐酸普拉格雷是一种口服抗血小板药物,主要应用于治疗动脉粥样硬化和急性冠状动脉......
利奈唑酮是一种新型噁唑烷酮类抗菌药物,其结构新颖、作用机制独特,无交叉耐药性。对革兰氏阳性菌具有很好的抗菌作用。本文采用两......
本文是关于新型抗菌剂噁唑烷酮类化合物的设计、合成及其抗菌活性的研究。本文简述了抗菌药物的作用机制和研究发展趋势，详细介绍了......
抗生素的广泛应用，临床上出现了大量的耐药菌株，给疾病的治疗带来了很多的困难。所以，临床上常见的耐药菌株现状如何，又是如何治疗，需要......
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