手性叔醇相关论文
英格拉霉素右部片断含有挑战性的手性叔醇结构.以本实验室发展的[2,3]-Meisenheimer重排为关键反应,以D-丝氨酸为起始原料,经Witti......
在构筑天然产物英格拉霉素分子中的手性叔醇时,不采用常规的不对称合成及使用手性源的方法,利用分子本身结构上的对称性,首先合成......
利用金属钯与非手性膦配体原位生成的钯配合物和手性方酰胺为协同催化体系实现了乙烯基碳酸乙烯酯(VECs)与甲醛的不对称脱羧环加成......
本文分为两个部分:第一部分主要包括新型手性硫烯配体的设计、合成及其在铑催化的硼酸对前手性酮的不对称加成中的应用,构建了一系......
(-)-Frontalin是用于手性叔醇构筑测试的基准分子之一.以本实验室发展的[2,3]-Meisenheimer重排为关键反应,以L-天冬氨酸衍生物为......
本论文旨在发展构建α-乙炔基取代的杂季碳手性中心的催化不对称合成方法,研究了经由不对称CuAAC反应实现的α-乙炔基取代的叔醇的......
不对称金属催化是高效合成手性的方法,而手性配体作为不对称金属催化的核心组成部分,是反应立体控制的关键。Sadphos(Sulfinamide ......
手性叔醇是合成药物和一些香料产品的非常重要中间体。芳樟醇是叔醇的一种,不同构型的芳樟醇具有不同的香气。因此如何研发合适的......
利用碳氢键活化的方法活化化合物中碳氢键,形成碳碳键或者碳杂键的方法已经越来越多的见之于报道。这种方法不仅简化了合成分子的......
