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以10对SSR玉米核心荧光引物为研究对象,探讨了多重PCR组合的建立,通过对两重PCR组合的优化,找到了适于两重、三重及四重PCR优化的......
目的:研究抵抗素基因-420C/G 位点多态性PCR 扩增体系优化的实验条件.方法:对实验研究中的主要影响因素设置各系列浓度和梯度,进行......
采用正交试验设计，从Mg^2＋、TaqDNA聚合酶、dNTP、微卫星引物和随机引物浓度等方面对朱鹮RMAPD扩增体系进行了优化。结果表明，朱鹮RMA......
建立了一套完整、稳定、高效的水稻相关序列扩增多态性（SRAP）反应体系，同时利用110对SRAP引物对水稻品种沈农606和丽江新团黑谷进行比......
夏蜡梅Sinocalycanthus chinensis是中国二级濒危植物。为了开发基于夏蜡梅转录组序列的表达序列标签SSR（EST-SSRs）引物,从夏蜡梅转......
用改良CTAB法提取甜瓜基因组DNA,不同提取方法对DNA的质量和产率均有一定影响。用SPSS软件设计正交试验L9（3^3）,对甜瓜基因组DNA的RA......
针对RAPD扩增技术在小麦秆锈菌遗传多样性的分析研究中重复性较低的不足,对小麦秆锈菌RAPD扩增体系进行优化。以小麦秆锈菌不同的......
以粳稻为材料，研究了粳稻SRAP-PCR分析的影响因素，建立了适于粳稻SRAP分析的PCR反应体系及适宜的扩增程序。并应用优化的SRAP-PCR体......
以苎麻自交系品种为材料，研究了苎麻SRAP分析过程中的影响因素，包括10xPCR Buffer、模板浓度、Mg^2＋、dNTP、引物、Taq酶、循环次数、......
【目的】建立稳定的马褂木ISSR-PCR扩增体系,为马褂木种群ISSR多样性分析提供技术支持。【方法】采用单因素试验对ISSR-PCR扩增体......
PCR是在体外选择性扩增特定基因片断的方法，被广泛应用于获取目的基因或基因片段及临床基因诊断等领域。但常规PCR无法对扩增反应实......
目的探讨低拷贝模板(low copy number,LCN)STR扩增方法,提高LCN检材的检验成功率。方法采用Profiler P lusTM试剂盒与9947A对照DNA......
在转录组基础上批量开发地黄特异EST-SSR标记序列,同时通过优化DNA模板浓度、引物浓度、dNTP浓度、Taq酶浓度,结合正交优化试验建......
