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噁二唑为连接链的C3/C3双氟喹诺酮类化合物的设计、合成与抗肿瘤活性研究(英文)
以杂环替代抗菌氟喹诺酮的C3位羧基,以期发现具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮小分子探针先导化合物,选择1,3,4-噁二唑杂环作为2分子抗菌......
期刊
C3/C3
噁二唑
抗肿瘤活性
喹诺酮
先导化合物
抗癌活性评价
分子探针
antitumor
癌细胞株
cytotoxicity
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