以异噁唑啉基环取代呋喃核糖环(ribose ring)为基本单元,成功地合成了一系列咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的C-核苷化合物3和4(其中碱基和......

基于蛋白酪氨酸激酶为靶点的抗癌试剂的结构特点,设计与合成了系列含哌嗪基的噻吩并[3,2-d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料,经酯化......

为寻找以蛋白酪氨酸激酶为靶点的新型抗癌试剂，本文设计与合成了系列含哌嗪基的7-溴噻吩并[3，2．d]嘧啶衍生物。以巯基乙酸为原料，经六......

着重对具有抗癌活性的甲酰胺基噻唑C-核苷(Tiazofurin)类化合物的分子结构特点作了系列分析,提出以异口恶唑烷(啉)基环取代现有呋......

In an attempt to find new antitumor agents, a novel class of chromone compounds with a benzimidazole or a benzoxazole ri......

以邻碘苯胺和苯乙炔为原料,经10步反应合成了2,3-二取代的新型吲哚抗癌试剂,总收率33%-37%,其结构经1H NMR和MS表征。......

以异口恶唑啉基环取代呋喃核糖环 (ribosering)为基本单元 ,成功地合成了一系列咪唑 [1 ,2 a]吡啶衍生物的C 核苷化合物 3和 4(其......